cis-[PtPh2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)] | 214192-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cis-[PtPh2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)]
• 英文别名: [PtPh2(1,2-bis(dimethylphosphino)methane)]
• CAS: 214192-18-4
• 化学式: C₁₈H₂₆P₂Pt
• 分子量: 499.432
• InChiKey: JDVDTPLDGNDDBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtPh2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)] 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （dmpe）Pt（Me）X（X = Me，O 2 CCF 3，OTf）系统对芳香族CH键的激活

  摘要：

  已经制备了一系列配合物（dmpe）Pt（X）2（X = Me，Cl，O 2 CCF 3，OTf），并研究了它们的热稳定性。与在高达150°C的苯溶液中稳定的（dmpe）Pt（Me）（Cl）相反，在125°C的条件下将（dmpe）Pt（Me）（O 2 CCF 3）在苯中热解会生成甲烷损失并形成（dmpe）Pt（Ph）（O 2 CCF 3）作为主要产物，以及少量歧化产物（dmpe）Pt（O 2 CCF 3）2和（dmpe）Pt（Ph）2（8-10％）。C 6 H 6和C 6的动力学研究D 6表示（dmpe）Pt（Me）（O 2 CCF 3）的消失是一阶的，总体动力学同位素效应为3.3（2）。甲基/芳基复分解速率不受添加TBA抑制+ ö 2 CCF 3 - 。将（dmpe）Pt（Me）2在苯中于180°C加热18 h，得到未反应的（dmpe）Pt（Me）2（15％），（dmpe）Pt（Me）（P

  DOI：

  10.1021/om980334l
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 diphenyl(1,5-cyclooctadiene)platinum(II) 以 Petroleum ether 为溶剂， 以92%的产率得到cis-[PtPh2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  （dmpe）Pt（Me）X（X = Me，O 2 CCF 3，OTf）系统对芳香族CH键的激活

  摘要：

  已经制备了一系列配合物（dmpe）Pt（X）2（X = Me，Cl，O 2 CCF 3，OTf），并研究了它们的热稳定性。与在高达150°C的苯溶液中稳定的（dmpe）Pt（Me）（Cl）相反，在125°C的条件下将（dmpe）Pt（Me）（O 2 CCF 3）在苯中热解会生成甲烷损失并形成（dmpe）Pt（Ph）（O 2 CCF 3）作为主要产物，以及少量歧化产物（dmpe）Pt（O 2 CCF 3）2和（dmpe）Pt（Ph）2（8-10％）。C 6 H 6和C 6的动力学研究D 6表示（dmpe）Pt（Me）（O 2 CCF 3）的消失是一阶的，总体动力学同位素效应为3.3（2）。甲基/芳基复分解速率不受添加TBA抑制+ ö 2 CCF 3 - 。将（dmpe）Pt（Me）2在苯中于180°C加热18 h，得到未反应的（dmpe）Pt（Me）2（15％），（dmpe）Pt（Me）（P

  DOI：

  10.1021/om980334l

文献信息

• Phosphine and N-heterocyclic carbene ligands on Pt(II) shift selectivity from ethylene hydrophenylation toward benzene vinylation
  作者：Anna M. Brosnahan、Austin Talbot、Bradley A. McKeown、Steven E. Kalman、T. Brent Gunnoe、Daniel H. Ess、Michal Sabat

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.019

  日期：2015.9

  A series of Pt(II) complexes of the type ([(L∼L)Pt(L′)(Ph)][BAr′4] (L∼L = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane, 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, (N-pyrrolyl)2P(CH2)2P(N-pyrrolyl)2, 1,3-bis(diphenylphosphino)propane, 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene, (bis-(diphenylphosphino)methyl)methylamine, 8-(diisopropylphosphino)quinoline, 1,1′-methylene-3,3′-di-tert-butylimidazol-2,2′-diylidine); L′ = THF or

  一系列的Pt（II）的类型的复合物（[（L~L）铂（L'）（PH）] [巴' 4 ]（L~L = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷，1,2-双（二苯基膦基）乙烷，（ñ吡咯基）2 P（CH 2）2 P（ñ吡咯基）2，1,3-二（二苯基膦基）丙烷，1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁，（双-（二苯基膦基）甲基）甲胺，8-（二异丙基膦基）喹啉，1,1'-亚甲基-3,3'-二叔丁基-丁基咪唑-2,2'-二亚甲基）; 已经合成并完全表征了L'= THF或NCMe）。筛选出这些络合物作为乙烯加氢苯基化以产生乙苯的催化剂。所有的配合物对苯乙烯的生产都显示出低催化转化率的选择性。DFT计算已经被用于所述的模型反应[（DMPE）铂（L'）（PH）] [巴' 4 ]（DMPE = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）。结果表明，选择性苯乙烯形成是一个计算ΔΔ的结果ģ ‡ 5千卡在催化循环苯C-H活化步骤，用于与苯乙烯形成乙苯/摩尔。
• Synthesis and Reactivity of (η¹-Alkynyl)diorganoplatinum(IV) Species, Including Structural Studies of PtIMe(<i>p</i>-Tol)(C≡CSiMe₃)(dmpe) [dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane] and the Platinum(II) Reagent PtPh₂(dmpe)
  作者：Allan J. Canty、Russell P. Watson、Samuel S. Karpiniec、Thomas Rodemann、Michael G. Gardiner、Roderick C. Jones

  DOI：10.1021/om800122k

  日期：2008.7.1

  in acetone, the Pt(IV) triflate stages of all of the systems decompose by reductive elimination via methyl−methyl, methyl−aryl, or aryl−aryl coupling. Similarly, decomposition of PtIMe2(C≡CSiMe3)(dmpe) (1b) under mild conditions in acetone results in Me−Me coupling. Decomposition of the isolated iodo complexes (2b, 3b, 4b) at temperatures above 50 °C reveals involvement of the alkynyl group in reductive

  提出了合成二芳基（炔基）铂（IV）和甲基（芳基）（炔基）铂（IV）的合成途径，以及通过还原消除铂（IV）中心和便捷合成的方法进行碳-碳偶联的选择性研究路由到铂（II）试剂PTR 2（DMPE）[R =我（1），p -Tol（2）中，Ph（3），DMPE = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷]，PTME（p - Tol）（DMPe）（4）和PTMe（p -Tol）（COD）（COD = 1,5-环辛二烯）。高价碘（III）试剂IPH（C≡CSiMe 3）（OTF）（OTF - = CF 3 SO 3 -）氧化PT（II）络合物PTR 1 R 2（DMPe）[ 1：R 1 = R 2 = Me; 2：R 1＝ R 2＝p- Tol；3：R 1＝ R 2＝ Ph；4：R 1＝ Me，R 2＝p -Tol；DMPe = 1,2-双（二甲基膦基乙烷）与PT（IV）配合物，在低温下稳定。从氧化所得的那些配