1-(2-phenoxyethyl)piperidine hydrochloride | 92196-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-phenoxyethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-Phenoxy-aethyl)-piperidin; Hydrochlorid；phenyl 2-Piperidinoethyl Ether Hydrochloride；1-(2-phenoxyethyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 92196-25-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO*ClH
• 分子量: 241.761
• InChiKey: RZFBGPUUEYQPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenoxyethyl)piperidine hydrochloride 、 苯乙酰氯 、 三氯化铝 生成 2-phenyl(4-piperidinylethoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SCHICKANEDER, H.;LOESER, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phenoxyethyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以915 mg的产率得到1-(2-phenoxyethyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于苯胺的H1N1流感病毒抑制剂对血凝素介导的融合的作用

  摘要：

  确定了两个易于获得的苯胺系列作为甲型流感病毒H1N1的抑制剂，并进行了广泛的化学合成和结构-活性关系的分析。该化合物显示可干扰由H1和H5（第1组）血凝素（HA）亚型介导的低pH诱导的膜融合。病毒抗性，HA相互作用和分子动力学模拟研究相结合，阐明了这些基于苯胺的流感融合抑制剂的结合位点，该位点与某些H3 HA特异性抑制剂所占据的口袋明显重叠，表明该腔与药物设计。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00908

文献信息

• Synthesis of
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06008377A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention is directed to chemical processes for preparing 2-aryl-6-hydroxy-3-[4-(2-aminoethoxyl)benzoyl]benzoyl]benzo[b]-thiophenes.

  本发明涉及用于制备2-芳基-6-羟基-3-[4-(2-氨乙氧基)苯甲酰基]苯并[b]-噻吩的化学过程。
• SCHICKANEDER, H.;LOESER, R.
  作者：SCHICKANEDER, H.、LOESER, R.

  DOI：——

  日期：——
• US6008377A
  申请人：——

  公开号：US6008377A

  公开（公告）日：1999-12-28
• Aniline-Based Inhibitors of Influenza H1N1 Virus Acting on Hemagglutinin-Mediated Fusion
  作者：Rosana Leiva、Marta Barniol-Xicota、Sandra Codony、Tiziana Ginex、Evelien Vanderlinden、Marta Montes、Michael Caffrey、F. Javier Luque、Lieve Naesens、Santiago Vázquez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00908

  日期：2018.1.11

  Two series of easily accessible anilines were identified as inhibitors of influenza A virus subtype H1N1, and extensive chemical synthesis and analysis of the structure–activity relationship were performed. The compounds were shown to interfere with low pH-induced membrane fusion mediated by the H1 and H5 (group 1) hemagglutinin (HA) subtypes. A combination of virus resistance, HA interaction, and

  确定了两个易于获得的苯胺系列作为甲型流感病毒H1N1的抑制剂，并进行了广泛的化学合成和结构-活性关系的分析。该化合物显示可干扰由H1和H5（第1组）血凝素（HA）亚型介导的低pH诱导的膜融合。病毒抗性，HA相互作用和分子动力学模拟研究相结合，阐明了这些基于苯胺的流感融合抑制剂的结合位点，该位点与某些H3 HA特异性抑制剂所占据的口袋明显重叠，表明该腔与药物设计。