3-benzenesulfonyl-4-(3-(4-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)phenyl)propoxy)furoxan | 893403-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzenesulfonyl-4-(3-(4-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)phenyl)propoxy)furoxan
• 英文别名: [4-[3-[[4-(Benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]propyl]phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 893403-87-7
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₆SSi
• 分子量: 490.653
• InChiKey: VLOILXLKHOOQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzenesulfonyl-4-(3-(4-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)phenyl)propoxy)furoxan 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以44%的产率得到4-[3-(4-benzenesulfonyl-5-oxy-furazan-3-yloxy)propyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  NO供体酚：具有抗氧化剂和血管舒张特性的新型产品。

  摘要：

  描述了新型能够释放一氧化氮的酚类的抗氧化剂和血管扩张剂的合成和研究。这些产品是通过共生方法设计的，使用了选定的苯酚以及选定的硝基氧基和呋喃喃NO供体作为参考模型。通过检测在大鼠肝细胞的微粒体膜中存在的亚铁盐/抗坏血酸诱导的脂质的自氧化中产生的2-硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS），可以评估杂化产物的抗氧化活性。在与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条上评估血管舒张活性。一些产品（13、35、37、60-62、64）主要表现为血管扩张剂，而其他产品则表现为抗氧化剂（24、32、72），并且两种特性在19、41和68中相对平衡。

  DOI：

  10.1021/jm0510530
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-benzenesulfonyl-4-(3-(4-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)phenyl)propoxy)furoxan
  参考文献：
  名称：

  NITRIC OXIDE DONOR NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R7、R8、Z、X、b和c按说明书定义，或其药用可接受的盐。这些化合物是氧化氮供体并具有中性内肽酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130323271A1

文献信息

• Development of a new class of potential antiatherosclerosis agents: NO-donor antioxidants
  作者：Clara Cena、Donatella Boschi、Gian Cesare Tron、Kostantin Chegaev、Loretta Lazzarato、Antonella Di Stilo、Manuela Aragno、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.006

  日期：2004.12

  A new class of NO-donor phenol derivatives is described. The products were obtained by joining appropriate phenols with either nitrooxy or 3-phenylsulfonylfuroxan-4-yloxy moieties. All the compounds proved to inhibit the ferrous salt/ascorbate induced lipidic peroxidation of membrane lipids of rat hepatocytes. They were also capable of dilating rat aorta strips precontracted with phenylephrine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.