{4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 648905-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[6-methoxy-2-(4-methylsulfonylphenyl)naphthalen-1-yl]oxyphenyl]-N-(2-piperidin-1-ylethyl)carbamate
• CAS: 648905-55-9
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂O₆S
• 分子量: 630.805
• InChiKey: LOUWRLQZPNMANJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以77%的产率得到6-(4-methanesulfonyl-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethylamino)-phenoxy]-naphthalen-2-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 sodium hydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到{4-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenyl}-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1

文献信息

• Pyruvate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030013656A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Certain known and novel pyruvate derivatives are particularly active in restoring or preserving metabolic integrity in oxidatively competent cells that have been subjected to oxygen deprivation. These pyruvate-derived compounds include, but are not limited to oximes, amides, pyruvate analogues, modified pyruvate analogues, esters of pyruvate (e.g., polyol-pyruvate esters, pyruvate thioesters, glycerol-pyruvate esters and dihydroxyacetone-pyruvate esters). Such pyruvate derivatives (including single tautomers, single stereoisomers and mixtures of tautomers and/or stereoisomers, and the pharmaceutically acceptable salts thereof) are useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating a number of conditions characterized by oxidative stress.

  某些已知和新颖的丙酮酸衍生物在恢复或保护已经遭受氧气剥夺的氧化能力细胞的代谢完整性方面特别活跃。这些由丙酮酸衍生的化合物包括但不限于肟、酰胺、丙酮酸类似物、改性丙酮酸类似物、丙酮酸酯（例如，聚醇丙酮酸酯、丙酮酸硫酯、甘油丙酮酸酯和二羟基丙酮酸酯）。这些丙酮酸衍生物（包括单重构体、单立体异构体和重构体和/或立体异构体混合物以及其药用可接受的盐）可用于制造用于治疗多种由氧化应激特征的疾病的药物组合物。
• [DE] BENZOYLSUBSTITUIERTE SERIN-AMIDE<br/>[EN] BENZOYL-SUBSTITUTED SERINE AMIDES<br/>[FR] SERINE-AMIDES SUBSTITUES PAR BENZOYLE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006029828A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft benzoylsubstituierte Serin-Amide der Formel (I), in der die Variablen Het sowie R1 bis R10 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, sowie die Verwendung dieser Verbindungen oder diese Verbindungen enthaltende Mittel zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen.

  本发明涉及式(I)的苯甲酰基取代的丝氨酰胺，其中变量Het和R1至R10具有描述中所述的含义，以及它们的农业可用盐、制备方法和中间体，以及包含这些化合物或这些化合物的制剂用于对抗不良植物的使用。
• Selective estrogen receptor modulators containing a phenylsulfonyl group
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20060183736A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20080214612A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/肌瘤。
• Process for the preparation of substituted N-(indole-2-carbonyl)- glycinamides
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1134213B1

  公开（公告）日：2005-11-02