6,6′-(((thiophen-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) | 1253196-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6′-(((thiophen-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(aminomethyl) thiophene；6,6'-(thiophen-2-ylmethylazanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol)；2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(thiophen-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(thiophen-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 1253196-89-2
• 化学式: C₃₅H₅₁NO₂S
• 分子量: 549.861
• InChiKey: PMAAMMFVRPLVFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 6,6′-(((thiophen-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) 在 sodium methoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到[Cu2(N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(aminomethyl) thiophene(-2H))2]
  参考文献：
  名称：

  双（酚）胺配体的Cu（II）–Cu（II）双核配合物的合成，晶体结构，磁性和氧化还原性质

  摘要：

  合成了一系列含有两个酚盐部分和NO 2 X（X = S或O供体配体）配位球的三脚架配体的铜（II）配合物：N，N-双（3,5-二叔丁基-2） -羟基苄基）-2-（氨基甲基）呋喃，N，N-双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-2-（甲氧基乙胺）和新合成的N，N-双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苄基）-2-（氨基甲基）噻吩ħ 2 L的浓度并被使用。配体H 2 L产生三个双核[L 2 Cu2II]配合物，其特征在于X射线晶体学，UV-Vis和磁化率测量。铜配合物的酚盐部分被电化学氧化为苯氧基。已经通过磁化率（2-290 K）测量研究了这些配合物的两个铜中心的铁磁性和反铁磁性交换耦合。与其他苯氧基桥联的双铜（II）配合物相比，在带有甲氧基臂的铜配合物中发现了较弱的反铁磁耦合，并且在另外两个具有呋喃和噻吩臂的配合物中还发现了较弱的铁磁耦合。与文献值相比，这些络合物的弱交换耦合常数（J）很可能归因于较

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.06.025
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 反应 16.0h， 以47%的产率得到6,6′-(((thiophen-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes of an amine bisphenol with a thiophene side-arm

  摘要：

  报道了一种新的胺双酚配体(H2L)与二氧化钼(VI)和氧化钨(VI)形成的配合物。该配体带有一个中性氮原子、两个酚氧原子和一个噻吩侧臂，通过简单的一锅曼尼希反应合成。进一步与[MoO2(acac)2]反应，形成单核钼配合物[MoO2(L)(MeOH)] (2a)或双核配合物[Mo2O2(μ-O)2(L)2] (2b)，取决于反应条件。与三羟基乙二醇钨反应，形成单核化合物[WO(eg)(L)] (3)。在这些配合物中，潜在四齿胺双酚酸二阴离子以三齿O，N，O供体的形式配位，而硫侧臂供体保持完整。通过X射线晶体学研究了2a的固态结构。

  DOI：

  10.1135/cccc2010049

文献信息

• Oxovanadium(V) complexes with tripodal bisphenolate and monophenolate ligands: Syntheses, structures and catalytic activities
  作者：Md. Kamal Hossain、Matti Haukka、George C. Lisensky、Ari Lehtonen、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1016/j.ica.2018.11.049

  日期：2019.3

  mononuclear oxovanadium(V) complexes are formed upon oxidation of the metal precursor. Single crystal X-ray structure analysis show that complexes 1 and 2 have distorted octahedral coordination spheres, in which the amino bisphenolate coordinates in a tetradentate or tridentate manner, respectively, and the coordination spheres are completed by methoxy or acetylacetonato ligands. Complex 3 has a slightly

  摘要[VO（acac）2]（acac– =乙酰丙酮酸酯）与三脚架氨基双酚6,6'-（（（（2-morpholinoethyl）azanediyl）bis（methyl））bis（2,4-di-tert）之间的反应-丁基苯酚）（H2L1）和6,6'-（（（（噻吩-2-基甲基）氮杂二基）双（亚甲基））双（2,4-二叔丁基苯酚）（H2L2）以及四齿氨基苯酚2,2'-（（（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）氮杂二基）双（乙烷-1-醇）（H3L3）提供了配合物[VO（L1）（OMe）]（1），相应地，[VO（L2）（acac）]（2）和[VO（L3）]（3）。配合物1和3也可以使用VOSO4·xH2O或[VO（OPr）3]作为钒的前体来制备。当使用[VO（acac）2]或VOSO4·xH2O时，金属前体氧化后会形成单核氧钒（V）络合物。单晶X射线结构分析表明，配合物1和2的八面体配位球体变形，其中氨基