Boc-Tyr-D-Leu-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2 | 125943-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-D-Leu-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2
• CAS: 125943-03-5
• 化学式: C₄₈H₆₄N₈O₁₂
• 分子量: 945.083
• InChiKey: CDNSRZLQUCVBGP-VVZPPATISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  307.92
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-D-Leu-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2 在 甲酸 、 苯甲醚 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2>dermorphin
  参考文献：
  名称：

  Sivanandaiah; Gurusiddappa; Suresh Babu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 338 - 341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 Fmoc-Pro 2,4,5-trichlorophenyl ester 、 Fmoc-Leu-OTcp 、 (2,4,5-trichlorophenyl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Boc-Tyr-D-Leu-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2
  参考文献：
  名称：

  Sivanandaiah; Gurusiddappa; Suresh Babu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 338 - 341

  摘要：

  DOI：