methyl N-(o-bromophenyl)-N-methylcarbamate | 161196-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-(o-bromophenyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: methyl (2-bromophenyl)(methyl)carbamate；Methyl (2-bromophenyl)(methyl)carbamate；methyl N-(2-bromophenyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 161196-36-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: LZNIINLNTVGUSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸 、 methyl N-(o-bromophenyl)-N-methylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到methyl N-methyl-N-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 12, p. 2235 - 2254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3--5,5-dimethylhydantoin 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl N-(o-bromophenyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Cowden, Cameron J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 12, p. 2235 - 2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Domino Pd⁰ -Catalyzed C(sp³ )-H Arylation/Electrocyclic Reactions via Benzazetidine Intermediates
  作者：Ronan Rocaboy、David Dailler、Florian Zellweger、Markus Neuburger、Christophe Salomé、Eric Clot、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201807097

  日期：2018.9.10

  arylation of 2‐bromo‐N‐methylanilides leads to unstable benzazetidine intermediates that rearrange to benzoxazines through 4π electrocyclic ring‐opening and 6π electrocyclization. The introduction of a bulky, non‐activatable amide group on the nitrogen atom was key to favor the challenging reductive elimination step and disfavor undesired reaction pathways.

  Pd 0催化的2-溴N-甲基苯胺的C（sp 3）-H芳基化反应会导致不稳定的苯并氮杂环丁烷中间体通过4π电环开环和6π电环化重排为苯并恶嗪。在氮原子上引入一个庞大的，不可活化的酰胺基团是支持具有挑战性的还原消除步骤并消除不良反应途径的关键。
• Heterobicyclic compounds
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09174992B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  公式（I）所示的杂环双环化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义的，以及含有它们的组合物和制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• US9174992B2
  申请人：——

  公开号：US9174992B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130890A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): (I); or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.