(2S,4S,5S)-5-{N-[2(R)-Benzyl-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-ethylhexanamide | 125075-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5S)-5-{N-[2(R)-Benzyl-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-ethylhexanamide
• 英文别名: (2S, 4S, 5S)-5-{N-[2(R)-Benzyl-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-ethylhexanamide；(2S,4S,5S)-5-[[(2S)-2-[[(2R)-2-benzyl-4-morpholin-4-yl-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoyl]amino]-6-cyclohexyl-N-ethyl-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)hexanamide
• CAS: 125075-92-5
• 化学式: C₃₈H₅₇N₅O₇S
• 分子量: 727.966
• InChiKey: VSEFUJJNWYVPPO-SNXIHELZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-5-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-ethylhexanamide 、 氰基磷酸二乙酯 、 (2R)-2-benzyl-3-(morpholinocarbonyl)propionic acid 在 三乙胺 作用下， 生成 (2S,4S,5S)-5-{N-[2(R)-Benzyl-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-ethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物: A是碳-碳键或C.sub.1 -C.sub.3烷基; B是亚胺基或C.sub.1 -C.sub.2烷基; R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，杂环或可选择取代的氨基; R.sup.2是可选择取代的苯基或可选择取代的萘基; R.sup.3是噻唑基，异噁唑基或咪唑基; R.sup.4是异丙基或环己基; R.sup.5和R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者与其连接的碳原子一起是C.sub.3 -C.sub.7环烷基; R.sup.7是氢，可选择取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基; R.sup.8是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基。这些化合物具有抑制肾素的作用，因此具有降压活性。本发明还提供了一种治疗或预防由于肾素-血管紧张素系统功能障碍引起的高血压的方法。

  公开号：

  US05364844A1

文献信息

• Renin inhibitory oligopeptides, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0326364B1

  公开（公告）日：1994-06-22