Er[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂ | 205594-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Er[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂
• CAS: 205594-94-1
• 化学式: C₂₀H₅₈ErN₃O₂Si₆
• 分子量: 708.472
• InChiKey: ULBYLQXYRUUETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Er[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂ 、 [CH₂(PPh₂=NSiMe₃)(PPh₂=S)] 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到[{CH(PPh2=NSiMe3)(PPh2=S)}Er{N(SiHMe2)2}2]
  参考文献：
  名称：

  （Iminophosphoranyl）（thiophosphoranyl）methanide {CH（PPh 2 NSiMe 3）（Ph 2 PS）} -在稀土元素化学中的配体

  摘要：

  （亚氨基磷烷基）（硫代膦烷基）甲烷{CH（PPh 2 ＝ NSiMe 3）（PPh 2 ＝ S）} -已作为配体引入到钇和镧系元素的化学反应中。首先，双金属钾试剂[K {CH（PPH 2 ═NSiMe 3）（PPH 2 = S）}] 2通过的[CH去质子化合成2（PPH 2 ═NSiMe 3）（PPH 2 = S）]与KH 。[K {CH（PPH 2 ═NSiMe 3）（PPH 2 = S）}] 2形成固态的二聚体结构。钾原子被配体的硫原子桥接。此外，η 6一个苯基环的协调是观察。[K {CH（PPH的盐复分解2 ═NSiMe 3）（PPH 2 = S）}] 2与LnCl 3导致二氯络合物[{CH（PPH 2 ═NSiMe 3）（PPH 2 = S）} LnCl 2（THF）]（Ln ＝ Dy，Er）。双（酰氨基）化合物[{CH（PPH 2 ═NSiMe 3）（PPH 2 = S）} {LN

  DOI：

  10.1021/om400001e
• 作为产物：
  描述：

  lithium bis(dimethylsilyl)amide 、 ErCl₃(tetrahydrofuran)_3.5 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到Er[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterisation of rare-earth bis(dimethylsilyl)amides and their surface organometallic chemistry on mesoporous MCM-41 †

  摘要：

  稀土硅酰胺类型[Ln{N(SiHMe2)2}3(thf)x]（Ln=Sc、Y、La、Nd、Er或Lu）可通过2.9当量的Li[N(SiHMe2)2]与[LnCl3(thf)x]在正己烷或四氢呋喃中的反应制备，具体取决于稀土卤化物前体的溶解度。复合物[Ln{N(SiHMe2)2}3(thf)2]（Ln=Y、La至Lu）在固态下具有相同的结构，采用首选的（3+2，扭曲）三角双锥几何结构，而[Sc{N(SiHMe2)2}3(thf)]在固态下具有扭曲的四面体配位几何结构和短Sc···Si接触。[Y{N(SiHMe2)2}3(thf)2]与不同量的AlMe3反应，导致脱溶和烷基化，形成AlMe3(thf)、{AlMe2[µ-N(SiHMe2]2}2和异双金属（Y/Al）物种。通过将[Y{N(SiHMe2)2}3(thf)2]接枝到介孔硅酸盐MCM-41上，详细描述了表面键

  DOI：

  10.1039/a705608g

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization, and Reactivity of Rare Earth Complexes Incorporating Lewis Base Appended <i>n</i><i>ido</i>-Carborane Anions of the C₂B₉ and C₂B₁₀ Systems
  作者：Mak-Shuen Cheung、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om050411u

  日期：2005.8.1

  mixed-sandwich lanthanacarboranes [η1:η1:η5-(Me2NCH2CH2)(MeOCH2CH2)C2B9H9]LnCp‘ ‘ (Ln = Y (12), Er (13)). Complex 12 was also prepared from an equimolar reaction of 10 with Cp‘ ‘Li in THF. All complexes were fully characterized by various spectroscopic techniques and elemental analyses. Complexes 3, 4, 6−8, and 11−13 were further confirmed by single-crystal X-ray analyses.

  反应1-ME的2 NCH 2 CH 2 -1,2-C 2乙10 ħ 11（1）与过量的金属Na在THF中，随后用1个当量的YCL 3，得到[ η 1：η 6 - （具有末端Y-Cl键的Me 2 NCH 2 CH 2）C 2 B 10 H 11 ] YCl（THF）3（2）。重结晶2从的MeCN /甲苯，得到[ η 1：η 6-（Me 2 NCH 2 CH 2）C 2 B 10 H 11 ] YCl（MeCN）3 ·MeCN（3 ·MeCN）。的治疗2与1个当量Cp的' '在THF李得到[ η 1：η 6 - （ME 2 NCH 2 CH 2）C 2乙10 ħ 11 ] YCp型''（μ -Cl）的Li（THF）2（4）。2与AgBPh 4或邻苯二甲酰亚胺钾的相互作用产生中性碳硼烷1和其他身份不明的物种。消除胺的反应是生产半三明治羊毛素的有效方法。用Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2或ClY
• Rare earth metal bis(silylamide) complexes bearing pyridyl-functionalized indenyl ligand: Synthesis, structure and performance in the living polymerization of<scp>l</scp>-lactide and rac-lactide
  作者：Yibin Wang、Yinlin Lei、Shuhui Chi、Yunjie Luo

  DOI：10.1039/c2dt32083e

  日期：——

  elimination of rare earth tris(silylamide) complexes Ln[N(SiHMe2)2]3(THF)2 (Ln = La, Sm, Er, Lu) with 1 equiv. of the pyridyl-functionalized indenyl ligand C9H7CMe2CH2C5H4N-α afforded a series of neutral mono-indenyl-ligated rare earth metal bis(silylamide) complexes (C9H6CMe2CH2C5H4N-α)Ln[N(SiHMe2)2]2 (Ln = La (1), Sm (2), Er (3), Lu (4)) in 83–87% isolated yields. Reaction of La[N(SiHMe2)2]3(THF)2 with

  1当量的 稀土三（硅甲酰胺）配合物Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2（Ln = LA，Sm，Er，Lu）的胺消除。的吡啶基-官能化茚基配体的C 9 ħ 7 CME 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4得到的一系列中性单茚基-连接的稀土类金属的双N-二α（甲硅烷基酰胺）络合物（C 9 H ^ 6 CME 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4的N-α）LN [N（SiHMe 2）2 ] 2（Ln为LA（上1），Sm（2），Er（3），Lu（4））的分离产率为83-87％。LA中的反应[N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2与2个当量的C 9 ħ 7 CME 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4的N-α提供的中性双（茚基）镧单（甲硅烷基酰胺）络合物（C 9 ħ 6 CME 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4的N-α）2 LAN（SiHMe 2）2（5）。这些配合物通过元素分析，FT-IR和