(+/-)-4-(benzhydryldimethylsilyl)-3-butyn-2-ol | 333724-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-(benzhydryldimethylsilyl)-3-butyn-2-ol
• CAS: 333724-32-6
• 化学式: C₁₉H₂₂OSi
• 分子量: 294.469
• InChiKey: QSOMFAZEQOJIFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-(benzhydryldimethylsilyl)-3-butyn-2-ol 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 红铝 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-(Z)-4-(benzhydryldimethylsilyl)-6,6-dimethyl-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Substituted γ-Butyrolactones by the [3 + 2] Annulation of Allylic Silanes with Chlorosulfonyl Isocyanate:  Enantioselective Total Synthesis of (+)-Blastmycinone

  摘要：

  [GRAPHICS]A stereoselective synthesis of gamma -butyrolactones by the [3 + 2] annulation of allylic silanes with N-chlorosulfonyl isocyanate (CSI) was developed. An enantioselective total synthesis of (+)-blastmycinone was accomplished using this annulation as the key step.

  DOI：

  10.1021/ol0069960
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryldimethylchlorosilane 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (+/-)-4-(benzhydryldimethylsilyl)-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Substituted γ-Butyrolactones by the [3 + 2] Annulation of Allylic Silanes with Chlorosulfonyl Isocyanate:  Enantioselective Total Synthesis of (+)-Blastmycinone

  摘要：

  [GRAPHICS]A stereoselective synthesis of gamma -butyrolactones by the [3 + 2] annulation of allylic silanes with N-chlorosulfonyl isocyanate (CSI) was developed. An enantioselective total synthesis of (+)-blastmycinone was accomplished using this annulation as the key step.

  DOI：

  10.1021/ol0069960