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N-(ethoxycarbonyl)-3-amino-1-phenyl-1-propanol | 937787-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(ethoxycarbonyl)-3-amino-1-phenyl-1-propanol
英文别名
(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-carbamic acid ethyl ester;N-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)urethane;ethyl N-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)carbamate
N-(ethoxycarbonyl)-3-amino-1-phenyl-1-propanol化学式
CAS
937787-98-9
化学式
C12H17NO3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
UXMBISFVVOGCNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(ethoxycarbonyl)-3-amino-1-phenyl-1-propanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-氨基-1-苯基丙烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Decarboxylative Fluorination for the Synthesis of Tri- and Difluoromethyl Arenes
    摘要:
    Treatment of readily available alpha,alpha-difluoro- and alpha-fluoroarylacetic acids with Selecffluor under Ag(I) catalysis led to decarboxylative fluorination. This operationally simple reaction gave access to tri- and difluoromethylarenes applying a late-stage fluorination strategy. Translation to [F-18]labeling is demonstrated using [F-18]Selectfluor bis(triflate), a reagent affording [F-18]tri- and [F-18]difluoromethylarenes not within reach with [F-18]F-2.
    DOI:
    10.1021/ol4009377
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1-苯基丙烷-1-醇CarbonochloridateDicarbonate 以to form an N-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)urethane的产率得到N-(ethoxycarbonyl)-3-amino-1-phenyl-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    US06025517
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] FLUOXETINE PROCESS FROM BENZOYLACETONITRILE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE FLUOXETINE A PARTIR DE BENZOYLACETONITRILE
    申请人:SEPRACOR INC
    公开号:WO2000007976A1
    公开(公告)日:2000-02-17
    A synthesis of fluoxetine is disclosed. The process begins with benzoylacetonitrile, which is reduced, optionally in the presence of a chiral ligand, to produce the corresponding aminoalcohol, and the amine is carbamoylated without isolation. The alcohol is deprotonated and reacted with 4-chloro- or 4-fluoro benzotrifluoride or with 4-trifluoromethylphenol to provide a carbamate of fluoxetine. The carbamate is reduced with a hydride or with borane to provide fluoxetine free base. The process may be employed for the synthesis of individual enantiomers of fluoxetine.
    公开了一种氟西汀的合成方法。该过程始于苯甲酰乙腈,它在存在手性配体的情况下被还原为相应的氨基醇,而且胺在不分离的情况下被氨基甲酰化。醇被脱质子化并与4-氯或4-氟苯三氟甲基或4-三氟甲基苯酚反应,以提供氟西汀的氨甲酰基。氨甲酰基被氢化物或硼烷还原以提供氟西汀自由碱。该过程可用于合成氟西汀的单个对映体。
  • WO2007/62119
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SUBSTITUTED ARYLOXYPROPYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY
    申请人:Auspex Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1951643A1
    公开(公告)日:2008-08-06
  • US6025517A
    申请人:——
    公开号:US6025517A
    公开(公告)日:2000-02-15
  • [EN] SUBSTITUTED ARYLOXYPROPYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY<br/>[FR] ARYLOXYPROPYLAMINES SUBSTITUÉES POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ SÉROTONINERGIQUE ET/OU NORÉPINEPHRINERGIQUE
    申请人:AUSPEX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2007062119A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    [EN] Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, and/or premature ejaculation are described. Formula (I)
    [FR] La présente invention concerne des synthèses chimiques et des applications médicales de nouveaux inhibiteurs de capture de neurotransmetteurs de type monoamine et de sels de qualité pharmaceutique desdits inhibiteurs, pour le traitement et/ou le contrôle de troubles psychotropes, de troubles de l'anxiété, de troubles de l'anxiété généralisée, de la dépression, de troubles de stress post-traumatique, de troubles obsessionnels compulsifs, de troubles paniques, de bouffées de chaleur, de la démence sénile, de la migraine, du syndrome hépatopulmonaire, de la douleur chronique, de la douleur nociceptive, de la douleur neuropathique, de la rétinopathie diabétique douloureuse, de la dépression bipolaire, de l'apnée obstructive du sommeil, de troubles psychiatriques, de troubles dysphoriques prémenstruels, de la phobie sociale, de troubles de l'anxiété sociale, de l'incontinence urinaire, de l'anorexie, de la boulimie nerveuse, de l'obésité, de l'ischémie, de blessures à la tête, de la surcharge de calcium dans les cellules du cerveau, de la pharmacodépendance et/ou de l'éjaculation précoce. Formule (I)
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