Carbonochloridate | 88015-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Carbonochloridate
• CAS: 88015-38-7
• 化学式: CClO2-
• 分子量: 79.46
• InChiKey: AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenol 、 Carbonochloridate 生成 3-(1-Adamantyl)-4-methoxyphenyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  Di(aromatic) compounds and their use in human and veterinary medicine

  摘要：

  公式为##STR1##的二元芳香化合物，其中：Ar代表##STR2## n=1或2或：##STR3## X代表双价基团，Z代表O、S或双价基团，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表氢原子或各种有机基团，当R.sub.1是羧酸功能时，化合物的盐。用于人类和兽医药学以及化妆品。

  公开号：

  US05688817A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 三乙胺 、 、 三甲基乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以a chloroformate, e.g., C2H5OCOCl in a suitable solvent such as dichloromethane at a temperature of about −30° C. to 0° C. to give a mixed anhydride的产率得到Carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of intermediates useful in preparing tricyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有以下式的化合物的方法：其中R，R1，R2，R3和R4分别独立地选自H，Br，Cl，F，烷基或烷氧基的群组，通过(A)反应具有以下式的化合物，其中RA，RC，RD和RE分别独立地选自H，卤素，烷基或烷氧基，R5为芳基或杂环芳基，与脱水剂反应，产生具有以下式的亚胺：(B)水解步骤(A)中产生的亚胺，以产生具有式(I)的化合物。还披露了具有以下式的新中间体：其中RA，RB，RC，RD和RE分别独立地选自H，卤素，烷基或烷氧基，R5为芳基或杂环芳基。还披露了一种制备具有以下式的化合物的方法：包括：在钯催化剂，一氧化碳，碱和从以下群组选择的醚的存在下，反应具有以下式的化合物：其中X为H，Br，Cl或F，R5为芳基或杂环芳基，与NH2R5反应。这些方法制备的化合物是制备抗组胺药物或法尼酰基蛋白转移酶抑制剂的有用中间体。

  公开号：

  US06372909B1
• 作为试剂：
  描述：

  5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-醇 、 氯甲酸三氯甲酯 、 苯 、 三乙胺 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica 、 二氯甲烷 、 正己烷 、 Carbonochloridate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  Di(aromatic) compounds and their use in human and veterinary medicine

  摘要：

  以下化学式对应的是二元芳香化合物：##STR1## 其中：Ar代表##STR2## n=1或2或：##STR3## X代表二价基团，Z代表O，S或二价基团，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5代表氢原子或不同的有机基团，当R.sub.1是羧酸功能时，该化合物的盐也包括在内。用于人类和兽医药物以及化妆品。

  公开号：

  US05439925A1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140221381A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is a C 1-4 alkyl; R 2 is (1) a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a hydroxy group, (3′) a C 1-4 alkyl and (4′) a C 1-4 alkoxy, (2) a phenyl which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, (3′) a mono-C 1-4 alkyl-carbamoyl-C 1-4 alkyl, (4′) a C 1-4 alkoxy and (5′) a mono-C 1-4 alkylcarbamoyl-C 1-4 alkoxy, or the like; R 3 is a C 1-4 alkyl; R 4 is a C 1-4 alkoxy, or the like; n is an integer of 1 to 4; or a salt thereof, as a thienopyrimidine compound having gonadotropin-releasing hormone antagonistic activity.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式：其中，R1是C1-4烷基；R2是(1)含氮的5-7元杂环基团，该基团可以具有从群组(1')卤素，(2')羟基，(3')C1-4烷基和(4')C1-4烷氧基中选择的取代基，或(2)苯基，该苯基可以具有从群组(1')卤素，(2')C1-4烷氧基-C1-4烷基，(3')单个C1-4烷基-氨基甲酰-C1-4烷基，(4')C1-4烷氧基和(5')单个C1-4烷基-氨基甲酰-C1-4烷氧基等中选择的取代基；R3是C1-4烷基；R4是C1-4烷氧基或类似物；n是1到4的整数；或其盐，作为一种具有促性腺激素释放激素拮抗活性的噻唑嘧啶化合物。
• Intermediates for the preparation of thienobenzopyrans and
  申请人：Arthur D. Little, Inc.

  公开号：US03940421A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Novel thienobenzopyrans and thiopyranobenzopyrans represented by the formula ##SPC1## Wherein m and n are each 0, 1, 2 or 3 and m + n is 2 or 3; R.sub.1 is loweralkyl; R.sub.2 is alkyl or cycloalkylloweralkyl and R.sub.3 is hydrogen, loweralkyl, loweralkanoyl, carbamyl, N-loweralkylcarbamyl, N,N-diloweralkylcarbamyl, phosphonyl, hemisuccinate or an ester of another such acid, phosphate, dialkylaminoalkyl of the structure ##EQU1## or acid addition salt thereof, or dialkylaminoalkylanoyl of the structure ##EQU2## or acid addition salt thereof, wherein x is 1 through 6 and R.sub.4 and R.sub.5 are loweralkyl; the loweralkyl groups containing from 1 through 6 carbon atoms, the alkyl groups containing from 1 through 20 carbon atoms and the cycloalkyl groups containing from 3 through 8 ring carbon atoms. Novel intermediates for the synthesis of these compounds are also disclosed as well as methods for making the compounds.

  该专利涉及一种新型的噻吩并苯并吡喃和噻吩并苯并噻吩喹啉类化合物，其化学式为##SPC1##其中m和n分别为0、1、2或3，且m+n为2或3；R.sub.1为低碳基；R.sub.2为烷基或环烷基低碳基，R.sub.3为氢、低碳基、低碳酰基、氨基甲酰基、N-低碳基氨基甲酰基、N,N-二低碳基氨基甲酰基、磷酸酯、半琥珀酸或另一种酸的酯、磷酸酯、结构为##EQU1##的二烷基氨基烷基或其酸加成盐，或结构为##EQU2##的二烷基氨基烷酰基或其酸加成盐，其中x为1到6，R.sub.4和R.sub.5为低碳基；低碳基含1到6个碳原子，烷基含1到20个碳原子，环烷基含3到8个环碳原子。该专利还公开了合成这些化合物的新型中间体以及制备这些化合物的方法。
• Medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040198756A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，适用于治疗哺乳动物，尤其是人体细菌感染的方法。
• N-protected-.alpha.-amino acid compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03948971A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel N-protected-.alpha.-amino acid compounds are disclosed in which the amino functionality is protected by a 1-methylcyclobutyloxycarbonyl or 1-methylcyclohexyloxycarbonyl. Processes for the synthesis of amino acids containing these protecting groups and the use of these novel amino acid compounds in the preparation of peptides are also disclosed.

  本发明披露了一种N-保护的α-氨基酸化合物，其中氨基官能团通过1-甲基环丁氧羰基或1-甲基环己氧羰基进行保护。还披露了含有这些保护基的氨基酸的合成过程，以及在肽的制备中使用这些新型氨基酸化合物的方法。
• Brominated azido fire retardants
  申请人：Hercules Incorporated

  公开号：US03957835A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Disclosed are brominated azido fire-retardants having the formula (Br).sub.x --R--[(R').sub.n --A].sub.y Where R is an organic radical; R' is selected from ##EQU1## --O(R"-O).sub.b --R"--, ##EQU2## where R" is selected from alkylene, cycloalkylene, alkylene cycloalkylene, arylene, alkylene arylene, and the foregoing radicals with bromo substituents, and b is an integer from 1 to 10; A is selected from ##EQU3## and --SO.sub.2 N.sub.3 where z is 0 or 1; x is at least 3; n is 0 or 1; and y is an integer from 1 to 100. Also disclosed is the process of preparing fire-retardant natural and synthetic fibers and films which comprises contacting the surface of said fiber or film with a brominated azido fire-retardant and initiating reaction of the fire-retardant with the fiber or film by heat or irradiation.

  本发明涉及一种具有以下结构式的溴化叠氮阻燃剂：(Br).sub.x --R--[(R').sub.n --A].sub.y 其中R是有机基团；R'从以下选取：##EQU1## --O(R"-O).sub.b --R"--, ##EQU2## 其中R"从烷基、环烷基、烷基环烷基、芳基、烷基芳基以及具有溴代取代基的前述基团中选取，b为1至10的整数；A从以下选取：##EQU3## 和--SO.sub.2 N.sub.3，其中z为0或1；x至少为3；n为0或1；y为1至100的整数。本发明还揭示了制备阻燃天然和合成纤维和薄膜的方法，包括将所述纤维或薄膜的表面与溴化叠氮阻燃剂接触，并通过热或辐射引发阻燃剂与纤维或薄膜的反应。