2-(2,5-dimethylbenzyl)-4,5,6,7,8,9-hexafluoronaphtho<2,1-b>furan | 78695-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-(2,5-dimethylbenzyl)-4,5,6,7,8,9-hexafluoronaphtho<2,1-b>furan
• 英文别名: 2-[(2,5-Dimethylphenyl)methyl]-4,5,6,7,8,9-hexafluorobenzo[e][1]benzofuran
• CAS: 78695-67-7
• 化学式: C₂₁H₁₂F₆O
• 分子量: 394.316
• InChiKey: NBYUSGDGWAWPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl prop-2-ynyl ether 在 异丙苯 、 三氟化硼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2,5-dimethylbenzyl)-4,5,6,7,8,9-hexafluoronaphtho<2,1-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Brooke, Gerald; Cooperwaite, John R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2643 - 2650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partially fluorinated heterocyclic compounds. Part 13. The formation of some furan derivatives from polyfluoroaryl prop-2-ynyl ethers
  作者：Gerald M. Brooke、Derek I. Wallis

  DOI：10.1039/p19810001417

  日期：——

  Pentafluorophenyl prop-2-ynyl ether (1) undergoes isomerisation to 2-fluoromethyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzo[b]-furan (3) on distillation in vacuo over silica at 370 °C. The ether (1) undergoes reaction with benzene and p-xylene at 140 °C to give the 2-arylmethyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzo[b]furan derivatives (4) and (8) respectively, while 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl prop-2-ynyl ether (2) reacts

  五氟苯基丙-2-炔醚（1）在370℃的二氧化硅上真空蒸馏，然后异构化为2-氟甲基-4,5,6,7-四氟苯并[ b ]-呋喃（3）。醚（1）在140°C下与苯和对二甲苯反应，分别得到2-芳基甲基-4,5,6,7-四氟苯并[ b ]呋喃衍生物（4）和（8），而1， 3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘丙-2-炔基醚（2）在140°C下与相同的溶剂反应生成相应的2-芳基甲基4,5,6,7 ，8,9-六氟萘并[2,1- b ]呋喃衍生物（9）和（10）。
• BROOKE G. M.; WALLIS D. I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1417-1420
  作者：BROOKE G. M.、 WALLIS D. I.

  DOI：——

  日期：——
• BROOKE, G.;COOPERWAITE, J. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2643-2649
  作者：BROOKE, G.、COOPERWAITE, J. R.

  DOI：——

  日期：——