6-(二甲基氨基)吡啶-2-羧酸 | 1250806-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(二甲基氨基)吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 6-(甲氨基)吡啶甲酸
• 英文名称: 6-(methylamino)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(Methylamino)picolinic acid
• CAS: 1250806-91-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD16697810
• 分子量: 152.153
• InChiKey: UWHUQPVEPTWNFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-(二甲基氨基)吡啶-2-羧酸 在 原乙酸三甲酯 、 乙酰氯 作用下， 反应 17.0h， 生成 6-methylaminopyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Aminopyridinecarboxylic Acids

  摘要：

  6-(Alkylamino)pyridine-2-carboxylic acids and 5-(alkylamino)pyridine-3-carboxylic acids were conveniently synthesized from dibromopyridine in satisfactory yields.

  DOI：

  10.3987/com-11-12290
• 作为产物：
  描述：

  6-methylaminopyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以91%的产率得到6-(二甲基氨基)吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Aminopyridinecarboxylic Acids

  摘要：

  6-(Alkylamino)pyridine-2-carboxylic acids and 5-(alkylamino)pyridine-3-carboxylic acids were conveniently synthesized from dibromopyridine in satisfactory yields.

  DOI：

  10.3987/com-11-12290

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE GAMMA<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE GAMMA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017153527A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are disclosed certain novel compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase gamma (ΡΒΚγ) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  已披露某些新颖化合物（包括其药用盐），这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）的活性，用于治疗和/或预防临床疾病，包括呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD），以及它们在治疗中的用途，包含它们的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Belanger David B.

  公开号：US20100179141A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本文披露了式(I)化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。同时，本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• JNK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2132178B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2997029B1

  公开（公告）日：2019-01-09
• DIAZABICYCLISCH SUBSTITUIERTE IMIDAZOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON ATEMSTÖRUNGEN
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3638675A1

  公开（公告）日：2020-04-22