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5-己基-呋喃-2-羧酸
5-己基-呋喃-2-羧酸 | 81103-69-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
5-己基-呋喃-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-hexyl-furan-2-carboxylic acid
英文别名
5-Hexyl-furan-2-carbonsaeure;5-Hexylfuran-2-carboxylic acid;5-hexylfuran-2-carboxylic acid
CAS
81103-69-7
化学式
C
11
H
16
O
3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
WOMDBVIXKQMWBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
50.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-甲基-2-糠酸
5-methylfuran-2-carboxylic acid
1917-15-3
C
6
H
6
O
3
126.112
反应信息
作为反应物:
描述:
5-己基-呋喃-2-羧酸
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
4-氧代癸酸
参考文献:
名称:
Anodic Reaction of 5-Alkyl-2-furoic Acids in Protic Solvents
摘要:
研究了 5-烷基-2-糠酸 (4 和 10) 在质子溶剂中的阳极氧化反应。主要产物为 1-丁烯内酯(12、13、16 和 17)和 γ-酮酯 (11 和 15)及其酸(14 和 18)。5- 正己基-2,5-二甲氧基-2,5-二氢-2-糠酸甲酯 19 通过碱水解转化为 γ-酮酯 11 及其酸 14,通过碱性溶液电解转化为 1-丁烯内酯 12。讨论了 5-烷基-2-糠酸阳极氧化的可能机理。
DOI:
10.1246/bcsj.44.1079
作为产物:
描述:
5-甲基-2-呋喃甲醇
在
nickel(IV) oxide
、
sodium hydroxide
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
5-己基-呋喃-2-羧酸
参考文献:
名称:
Facile Synthesis of 2,5-Disubstituted Furan Derivatives and Its Application for the Synthesis of Pyrethroid
摘要:
DOI:
10.1080/00021369.1982.10865054
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Super-Aromatic Properties of Furan. II. The Friedel—Crafts Reaction
作者:
Henry Gilman、N. O. Calloway
DOI:
10.1021/ja01337a053
日期:
1933.10
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