p,p'-dichlorodiphenylmethylene | 24436-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p,p'-dichlorodiphenylmethylene
• 英文别名: di(p-chlorophenyl)carbene；p-chlorodiphenylcarbene；bis(4-chlorophenyl)methylene；4.4'-Dichlor-diphenyl-methylen
• CAS: 24436-61-1
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂
• 分子量: 235.113
• InChiKey: HUGLYHPVULECLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p,p'-dichlorodiphenylmethylene 在 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-dichlorobenzhydrylium ion
  参考文献：
  名称：

  停流激光-闪光光解技术研究卡宾质子化形成碳正离子

  摘要：

  在乙腈中的羟基质子化底物存在下，二芳基重氮化合物的光解导致形成相应的碳正离子。首次确定了这些过程的量子产率；例如，二苯基重氮甲烷在 1:1 乙腈/三氟乙醇中的光解产生 Ph 2 CH + ，量子产率为 0.007。通过直接插入或通过碳正离子途径形成的产物是相应的醚。动力学分析得出的结论是碳正离子是由单线态卡宾的质子化形成的

  DOI：

  10.1021/ja00059a014
• 作为产物：
  描述：

  bis-(4-chlorophenyl)diazomethane 以 环己烷 为溶剂， 生成 p,p'-dichlorodiphenylmethylene
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯卡宾的几个反应的绝对动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100402a044

文献信息

• Protonation of Diarylcarbenes by Alcohols: The Importance of Ion Pair Dynamics
  作者：Edward J. Dix、Joshua L. Goodman

  DOI：10.1021/j100099a025

  日期：1994.12

  Picosecond laser excitation of either di(p-chlorophenyl)- or di(p-methoxyphenyl)diazomethane generates a transient which we ascribe to the singlet states of di(p-chlorophenyl)- and di(p-methoxyphenyl)carbenes, 1a and 1b, respectively. Picosecond absorption spectroscopy is used to determine their kinetic behavior in various solvents. In the presence of alcohols, these carbenes are protonated, forming contact-ion pairs. These ion pairs partition between collapse to ether products and separation to free carbeneium ions, 2a and 2b, which are readily observed. The dynamics of these ion pairs is discussed. Protonation of carbenes can provide an alternative method for the preparation of ion pairs and the investigation of their dynamics.