1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮 | 69132-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 1-(4'-Amino-2'-methoxyphenyl)-pyrrolidin-2-on
• 英文别名: 1-(4-Amino-2-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 69132-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD08691133
• 分子量: 206.244
• InChiKey: UYVSSZOWTACRLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  突变和缀合：一种实现快速细胞内靶标验证的方法

  摘要：

  靶标验证仍然是药物发现中的一个挑战，这导致药物发现过程中的高损耗率，特别是在 II 期临床试验中。因此，增强靶标验证的新方法是改进药物发现过程的宝贵工具。在这里，我们报告了定点诱变和亲电子片段的结合，以能够快速鉴定选择性抑制突变蛋白的小分子。以含溴结构域蛋白 BRD4 为例，我们采用基于结构的方法来鉴定 BRD4 第一个溴结构域 [BRD4(1)] 中的 L94C 突变对 BRD4(1) 功能的影响最小。然后，我们针对突变型和野生型蛋白筛选了包含 KAc 模拟物的集中片段集和多样化片段库，并鉴定了一系列对突变型蛋白表现出高选择性的片段。这些化合物经过精心设计，包含炔烃点击标签，以便能够附着荧光染料。然后在瞬时表达 BRD4(1) WT或 BRD4(1) L94C的 HEK293T 细胞中评估这些可点击化合物，以确定它们对 BRD4(1) L94C相对于其他可能的细胞靶标的选择性。鉴定出一种化合物，其对

  DOI：

  10.1021/acschembio.3c00437

文献信息

• Synthesis of Quinolines from 3-Formylchromone
  作者：Andrey S. Plaskon、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk、Konstantin S. Gavrilenko、Alexander N. Shivanyuk、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1021/jo800950y

  日期：2008.8.1

  A facile and versatile procedure for the synthesis of 3-(2-hydroxybenzoyl)quinolines and 7H-chromeno[3,2-c]quinolin-7-ones was elaborated on the basis of TMSCl-mediated recyclization of 3-formylchromone with various anilines. Limitations and scope of this methodology were established, and a possible mechanism for the heterocyclizations was proposed.

  在TMSC1介导的3-甲酰基色酮与各种不同的环化反应的基础上，详细阐述了合成3-（2-羟基苯甲酰基）喹啉和7 H -chromeno [3,2 - c ] quinolin-7-ones的简便通用方法。苯胺。建立了这种方法的局限性和范围，并提出了杂环化的可能机制。
• Trifluoromethyl Vinamidinium Salt as a Promising Precursor for Fused β-Trifluoromethyl Pyridines
  作者：Andrii P. Mityuk、Oleksandr M. Kiriakov、Vladislav V. Tiutiunnyk、Pavlo S. Lebed、Galyna P. Grabchuk、Eduard B. Rusanov、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02684

  日期：2023.3.3

  functionalized fused β-trifluoromethyl pyridines by cyclization of electron-rich aminoheterocycles or substituted anilines with a trifluoromethyl vinamidinium salt was developed. The efficient and scalable approach for producing represented trifluoromethyl vinamidinium salt demonstrated huge prospects for further use. The structure specificities of the trifluoromethyl vinamidinium salt and their impact

  开发了一种有效的氯三甲基硅烷促进合成方案，用于通过富电子氨基杂环或取代苯胺与三氟甲基亚胺铵盐的环化制备官能化稠合 β-三氟甲基吡啶。生产代表性三氟甲基亚胺铵盐的高效且可扩展的方法展示了进一步使用的巨大前景。确定了三氟甲基亚胺鎓盐的结构特异性及其对反应进程的影响。研究了该程序的范围和反应的替代方式。显示了将反应规模增加到 50 g 和进一步改进所得产品的可能性。19 个潜在片段的迷你图书馆合成了基于 F NMR 的基于片段的药物发现 (FBDD)。
• TOBLER, H.;FOERY, W.;SCHURTER, R.
  作者：TOBLER, H.、FOERY, W.、SCHURTER, R.

  DOI：——

  日期：——
• The Identification of Potent, Selective, and Brain Penetrant PI5P4Kγ Inhibitors as In Vivo-Ready Tool Molecules
  作者：Timothy P. C. Rooney、Gregory G. Aldred、Helen K. Boffey、Henriëtte M. G. Willems、Simon Edwards、Stephen J. Chawner、Duncan E. Scott、Christopher Green、David Winpenny、John Skidmore、Jonathan H. Clarke、Stephen P. Andrews

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01693

  日期：2023.1.12