Z(OMe)-Gln-Ser-Gly-OBzl | 103126-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Gln-Ser-Gly-OBzl
• 英文别名: benzyl 2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonylamino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetate
• CAS: 103126-47-2
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₉
• 分子量: 544.561
• InChiKey: POAYBYJTGJZEFB-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  195.38
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Gln-Ser-Gly-OBzl 生成 Z(OMe)-Ala-Gln-Ser-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  KISO, YOSHIAKI;NAKAO, KAZUWA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸苄酯盐酸盐 在 TFA-anisole 、 三乙胺 作用下， 反应 14.0h， 生成 Z(OMe)-Gln-Ser-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase synthesis of .ALPHA.-human atrial natriuretic peptide (.ALPHA.-hANP).

  摘要：

  α-人心房利钠肽（α-hANP）是通过在溶液中组装六个肽片段，然后用氢氟酸脱保护并随后进行空气氧化合成的。三甲基苄基被用作半胱氨酸的 S 保护基团。氢氟酸-二甲基硒-间甲酚体系被用作最终的脱保护试剂，同时也是 Met(O) 的还原试剂。合成的 α-hANP 对大鼠具有强效的利尿和利钠活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.382