5'-(allylamino)-3'H-spiro(indoline-3,2'-[1,3,4]thiadiazole)-2-one | 1338818-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5'-(allylamino)-3'H-spiro(indoline-3,2'-[1,3,4]thiadiazole)-2-one
• 英文别名: 5-prop-2-enyliminospiro[1,3,4-thiadiazolidine-2,3'-1H-indole]-2'-one
• CAS: 1338818-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄OS
• 分子量: 260.319
• InChiKey: VPIDVMITFAVHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧杂环丁-3-亚基)丙二腈 、 4-丙烯基硫代氨基脲 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5'-(allylamino)-3'H-spiro(indoline-3,2'-[1,3,4]thiadiazole)-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型螺（吲哚酮-3,2'-[1,3,4]噻二唑）-2-酮的合成及其抗抑郁和抗惊厥活性的评价

  摘要：

  的3-反应（二氰基亚）-2-吲哚酮在乙醇/哌啶与4-取代的氨基硫脲溶液形成5的衍生物' - （取代的氨基）-3' ħ -螺（二氢吲哚-3,2' - [ 1,3,4]噻二唑-2-酮。这些转化涉及在二氰基亚甲基碳原子上进行亲核加成反应的原理，并通过尾部悬浮行为绝望测试评估了所制备的化合物的抗抑郁活性以及对戊四氮诱发癫痫发作的抗惊厥活性。 J. Heterocyclic Chem。，（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.687

文献信息

• Synthesis of novel spiro(indolone-3,2′-[1,3,4]thiadiazol)-2-ones and evaluation of their antidepressant and anticonvulsant activities
  作者：Alaa A. Hassan、Fathy F. Abdel-Latif、Ahmed M. Nour El-Din、Mohamed Abdel-Aziz、Sara M. Mostafa、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/jhet.687

  日期：2011.9

  derivatives of 5′‐(substituted amino)‐3′H–spiro(indoline‐3,2′‐[1,3,4]thiadiazol‐2‐one. Rationales for these conversions involving the nucleophilic addition on the dicyanomethylene carbon atom are presented. The prepared compounds were evaluated each for antidepressant activity using tail suspension behavioral despair test and anticonvulsant activity against pentylenetetrazol induced seizures in mice. J. Heterocyclic

  的3-反应（二氰基亚）-2-吲哚酮在乙醇/哌啶与4-取代的氨基硫脲溶液形成5的衍生物' - （取代的氨基）-3' ħ -螺（二氢吲哚-3,2' - [ 1,3,4]噻二唑-2-酮。这些转化涉及在二氰基亚甲基碳原子上进行亲核加成反应的原理，并通过尾部悬浮行为绝望测试评估了所制备的化合物的抗抑郁活性以及对戊四氮诱发癫痫发作的抗惊厥活性。 J. Heterocyclic Chem。，（2011）。