2-(4-bromophenyl)-3-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one | 1095167-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-3-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1095167-51-3
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₄O₃S₂
• 分子量: 463.335
• InChiKey: XVSGURFSGGTGGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one 、 对溴苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-[(4-bromophenyl)methylidene]-3-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Raikwar; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 1, p. 78 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-3-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅通过减弱 COX-2 通路催化一锅合成作为抗结核和抗炎药的杂化噻唑烷 4-one 衍生物

  摘要：

  摘要 通过一锅法催化合成设计并合成了一系列新型杂化噻唑啉-4-one衍生物。在二氧化硅-H 2 SO 4 (+6)存在下催化反应。计算导数计算 ADMET 分布。研究表明，大多数活性衍生物在 P450-3A4 和 2D6 处具有最佳 logP、较高的抗炎活性评分和较差的代谢。进一步评估了整个系列衍生物的抗结核（针对结核分枝杆菌 H37Rv（抗性菌株））和抗炎活性（使用 Wistar 大鼠的体内测定）。结果表明衍生物 4c、4h 和 4m 对测试的结核分枝杆菌具有显着效力。然而，发现衍生物 4i 和 4j 具有显着的抗炎症活性。体外 COX 抑制试验也支持了有利于衍生物的选择性和功效的结果。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1643485