N-Chloracetyl-3,4-dimethoxy-α-methyl-benzylamin | 40023-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chloracetyl-3,4-dimethoxy-α-methyl-benzylamin
• 英文别名: 2-chloro-N-[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide；2-chloro-N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 40023-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃
• mdl: MFCD07165881
• 分子量: 257.717
• InChiKey: KHEFMERSRVETLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 N-Chloracetyl-3,4-dimethoxy-α-methyl-benzylamin 生成 N-[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2-morpholin-4-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-氨酰基-苄胺的合成及药理学

  摘要：

  已经制备了大量的N-氨酰基-苄胺。它们的解热、抗炎和抗惊厥特性以及它们对中枢神经系统的药理作用已在动物实验中得到测试。已经尝试建立结构-活动关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733060411
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dimethoxyacetophenone oxime 在 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-Chloracetyl-3,4-dimethoxy-α-methyl-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  821.胆碱和相关化合物。第六部分 （±）-邻苯二甲酸的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004289

文献信息

• US4497952A
  申请人：——

  公开号：US4497952A

  公开（公告）日：1985-02-05
• 821. Cularine and related compounds. Part VI. A total synthesis of (±)-cularine
  作者：T. Kametani、K. Fukumoto

  DOI：10.1039/jr9630004289

  日期：——
• Synthese und Pharmakologie von N-Aminoacyl-benzylaminen
  作者：G. S. Sidhu、P. B. Sattur、Y. S. Sadanandam

  DOI：10.1002/ardp.19733060411

  日期：——

  Eine große Anzahl von N‐Aminoacyl‐benzylaminen wurde hergestellt. Ihre antipyretischen, entzündungshemmenden und antikonvulsiven Eigenschaften sowie ihre pharmakologische Wirkung auf das Zentralnervensystem wurden im Tierversuch getestet. Versuche zur Struktur‐Wirkungsbeziehung wurden unternommen.

  已经制备了大量的N-氨酰基-苄胺。它们的解热、抗炎和抗惊厥特性以及它们对中枢神经系统的药理作用已在动物实验中得到测试。已经尝试建立结构-活动关系。