4-isopropoxy-3-(prop-1-en-1-yl)benzenaminium chloride | 1419865-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-isopropoxy-3-(prop-1-en-1-yl)benzenaminium chloride
• 英文别名: 4-isopropoxy-3-(prop-1-en-1-yl)aniline hydrochloride
• CAS: 1419865-72-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: AZPQAHGCPROOSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-3-(prop-1-en-1-yl)benzenaminium chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速启动的离子标记钌络合物：批处理和连续流烯烃复分解的可靠支持的预催化剂

  摘要：

  在这项研究中，设计了一种新型的带有吡啶鎓标记的Ru络合物，并将其固定在磺化二氧化硅上，从而形成了一种坚固且高活性的负载型烯烃复分解预催化剂，适用于间歇和连续流动条件下的应用。恶嗪-亚苄基配体的参与使得所形成的Ru预催化剂的反应性可以通过空间和电子活化得到有效控制。恶嗪支架促进了吡啶标记的引入，从而以良好的收率提供了相应的阳离子预催化剂。在仅0.5 mol％的预催化剂负载下，观察到在闭环（RCM），交叉（CM）和烯炔复分解中具有出色的活性。当这种功能强大的预催化剂固定在二氧化硅基阳离子交换树脂上时，产生了用于间歇反应的通用催化活性材料，该材料也用作流动反应器的固定床材料。该系统可以以1 mol％的负载量重复使用，以提供高纯度的复分解产物，并且在分批条件下（低于5 ppm）具有非常低的钌污染。进行了分批处理和流动处理的清除程序，这导致钌含量降低至原始值的十分之一。

  DOI：

  10.1002/chem.201201589

文献信息

• Immobilization of an Anthracene-Tagged Ruthenium Complex on a 2,4,7-Trinitrofluoren-9-one-Grafted Silica: Efficiency and Recyclability in Olefin Metathesis Reactions
  作者：Houssein Nasrallah、Anastassiya Pagnoux、Dorian Didier、Caroline Magnier、Loïc Toupet、Régis Guillot、Christophe Crévisy、Marc Mauduit、Emmanuelle Schulz

  DOI：10.1002/ejoc.201403194

  日期：2014.12

  the N-heterocyclic carbene moiety of a M71-SIPr-type Ru complex. The tagged complex thus obtained was immobilized by charge-transfer interactions to a 2,4,7-trinitrofluoren-9-one-grafted passivated silica. The immobilized complex proved to be an efficient olefin metathesis catalyst and was reused five times in a multisubstrate olefin metathesis procedure.

  蒽基团与 M71-SIPr 型 Ru 复合物的 N-杂环卡宾部分相连。由此获得的标记复合物通过电荷转移相互作用固定到 2,4,7-trinitrofluoren-9-one-接枝的钝化二氧化硅上。固定化复合物被证明是一种有效的烯烃复分解催化剂，并在多底物烯烃复分解过程中重复使用了五次。
• Non covalent immobilization of pyrene-tagged ruthenium complexes onto graphene surfaces for recycling in olefin metathesis reactions
  作者：Houssein Nasrallah、Stéphane Germain、Pierre Queval、Caroline Bouvier、Marc Mauduit、Christophe Crévisy、Emmanuelle Schulz

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.10.004

  日期：2016.12

  Synthesis of Hoveyda-type ruthenium complexes, modified by pyrene tags on the NHC ligand and/or the benzylidene moiety, is described. Thanks to non-covalent it-err interactions these new complexes were immobilized on carbon supports [reduced graphene oxide (rGO) or graphene] and their activity and recoverability for metatheses reactions have been studied. A SIPr-based complex possessing the pyrene function on the benzylidene ligand (C2) delivered the best results for the ring closing metathesis of diethyldiallyl malonate as benchmark reaction. The presence of additional pyrene-functionalized styrenyl-ether as ligand to the rGO-supported catalyst (C2/L@rGO) noticeably improved the recycling procedure allowing supplementary efficient catalytic runs. This may be due either to a facilitated boomerang effect or to a gradual release of the active species in solution. Finally, catalyst C2/L@rGO was proven to be successfully used to promote metathesis reactions in a multisubstrate procedure, the same supported catalyst batch being successively engaged to transform three different substrates, in diene and ene-yne RCM reactions. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.