N-(3-Bromophenyl)acetamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Bromophenyl)acetamidine
• 英文别名: N'-(3-bromophenyl)ethanimidamide
• 化学式: C₈H₉BrN₂
• 分子量: 213.077
• InChiKey: AQQUVWCCQFFMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮基乙酰乙酸乙酯 、 N-(3-Bromophenyl)acetamidine 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 cesium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到ethyl 6-bromo-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的咪唑和异氰酸酯与重氮化合物的CH活化：吲哚和3H吲哚的底物控制合成

  摘要：

  吲哚是生物活性分子中常见的重要结构基序。在这项工作中，开发了酰亚胺酰胺和受体-受体重氮化合物之间发散偶联的条件，该条件可在钌催化下提供NH吲哚和3 H-吲哚。α-二氮杂酮酸酯的偶联通过裂解C（N 2）-C（酰基）键提供了NH吲哚，而α-二氮杂丙二酸酯通过C-N键的裂解产生了3个H-吲哚。该反应通过钌催化的CH活化作用构成重氮底物与芳烃的第一个分子间偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201606316
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以776 mg (54%)的产率得到N-(3-Bromophenyl)acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Acetamidine derivatives and their use as inhibitors for the nitric oxide

  摘要：

  一类一般式（I）的乙酰胺衍生物，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-6烃基，可选择地被卤素，卤素，硝基，氰基或一个基团XR.sup.3取代，其中X为氧，C（O）.sub.m，其中m为1或2，S（O）.sub.n，其中n为0，1或2，或一个基团NR.sup.4，其中R.sup.4为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为氢，C.sub.1-6烷基，或一个基团NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6独立地为氢或C.sub.1-6烷基，但要求当X为氧或S（O）.sub.n时，R.sup.3不是NR.sup.5R.sup.6；R.sup.1a和R.sup.1b独立地选自氢和卤素；R.sup.2为一个C.sub.1-14烃基，可选择地含有一个或两个杂原子，基团R.sup.2可选择地被一个或多个独立选择的基团取代，这些基团包括卤素；N.sub.3；硝基；CF.sub.3；ZR.sup.7，其中Z为氧，C（O）.sub.m'，其中m'为1或2，S（O）.sub.n'，其中n'为0，1或2，或一个基团NR.sup.8，其中R.sup.8为氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.7为氢，C.sub.1-6烷基或一个基团NR.sup.9R.sup.10，其中R.sup.9和R.sup.10独立地为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.2被一个基团（a）取代，其中R.sup.11的定义与R.sup.1相同；但要求当R.sup.1为C.sub.1-6烷基基团且R.sup.2为一个被两个基团ZR.sup.7取代的C.sub.1-14烃基时，其中一个基团ZR.sup.7为CO.sub.2 H，另一个基团ZR.sup.7不是NH.sub.2；以及其盐，其制备方法，以及疗法，特别是对一氧化氮合酶的抑制。

  公开号：

  US05866612A1

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Unprotected Indoles from Imidamides and Diazo Ketoesters via C–H Activation and C–C/C–N Bond Cleavage
  作者：Zisong Qi、Songjie Yu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03669

  日期：2016.2.19

  The synthesis of N-unprotected indoles has been realized via Rh(III)-catalyzed C–H activation/annulation of imidamides with α-diazo β-ketoesters. The reaction occurs with the release of an amide coproduct, which originates from both the imidamide and the diazo as a result of C═N cleavage of the imidamide and C–C(acyl) cleavage of the diazo. A rhodacyclic intermediate has been isolated and a plausible

  N-未保护的吲哚的合成已通过Rh（III）催化的C-H活化/亚酰胺与α-重氮β-酮酸酯的环化而实现。反应发生时会发生酰胺副产物的释放，酰胺副产物既来自亚酰胺也来自重氮，这是由于亚胺的C═N裂解和重氮的C–C（酰基）裂解所致。分离了一个rhodocyclic中间体，并提出了一个合理的机制。
• Synthesis of 2-Substituted Quinolines <i>via</i> Rhodium(III)-Catalyzed C-H Activation of Imidamides and Coupling with Cyclopropanols
  作者：Xukai Zhou、Zisong Qi、Songjie Yu、Lingheng Kong、Yang Li、Wan-Fa Tian、Xingwei Li

  DOI：10.1002/adsc.201601278

  日期：2017.5.17

  An efficient synthesis of 2-substituted quinolines from readily available cyclopropanols and imidamides has been developed, where the cyclopropanol acts as a C3 synthon. With the assistance of a bifunctional imidamide directing group, the reaction occurred via sequential C–H/C–C cleavage and C–C/C–N bond formation.

  已经开发了从容易获得的环丙醇和酰亚胺酰胺有效合成2-取代的喹啉的方法，其中环丙醇充当C 3合成子。在双官能的酰亚胺酰胺导向基团的协助下，反应通过顺序的C–H / C–C裂解和C–C / C–N键形成而发生。
• [EN] ACETAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS FOR THE NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] DERIVES D'ACETAMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO SYNTHETASE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1996019440A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) A class of acetamidine derivatives of general formula (I), methods for the manufacture thereof in therapy, particularly as inhibitors of nitric oxide synthase, is disclosed or a salt thereof, wherein R1 is hydrogen, a C1-6 hydrocarbyl group optionally substituted by halo, halo, nitro, cyano or a group XR3 wherein X is oxygen, C(O)m wherein m is 1 or 2, S(O)n wherein n is 0, 1 or 2, or a group NR4 wherein R4 is hydrogen or C1-6 alkyl; and R3 is hydrogen, C1-6 alkyl, or a group NR5R6 wherein R5 and R6 are independently hydrogen or C1-6 alkyl, provided that R3 is not NR5R6 when X is oxygen or S(O)n; R1a and R1b are independently selected from hydrogen or halo; R2 is a C1-14 hydrocarbyl group which may optionally contain one or two heteroatoms, the group R2 being optionally substituted by one or more groups independently selected from halo; N3; nitro; CF3; ZR7 wherein Z is oxygen, C(O)m', wherein m' is 1 or 2, S(O)n', wherein n' is 0, 1 or 2, or a group NR8 wherein R8 is hydrogen or C1-6 alkyl and R7 is hydrogen, C1-6 alkyl or a group NR9R10 wherein R9 and R10 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; or R2 is substituted by a group (a), wherein R11 has a definition the same as for R1; with the proviso that when R1 is a C1-6 alkyl group and R2 is a C1-14 hydrocarbyl substituted by two groups ZR7 wherein one group ZR7 is CO2H, the other group ZR7 is not NH2.(FR) Classe de dérivés d'acétamidine répondant à la formule générale (I), ou leur sel, leurs procédés de fabrication, compositions pharmaceutiques les comportant, et leur utilisation thérapeutique, notamment en tant qu'inhibiteurs de NO synthétase. Dans ladite formule (I), R1 représente hydrogène, un groupe C1-6 éventuellement substitué par halo, halo, nitro, cyano ou un groupe XR3 dans lequel X représente oxygène, C(O)m où m vaut 1 ou 2, S(O)n où n vaut 0, 1 ou 2, ou un groupe NR4 où R4 représente hydrogène ou alkyle C1-6; et R3 représente hydrogène, alkyle C1-6, ou un groupe NR5R6 où R5 et R6, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène ou alkyle C1-6, à condition que R3 ne représente pas NR5R6 si X représente oxygène ou S(O)n; R1a et R1b, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène ou halo; R2 représente un groupe hydrocarbyle C1-14 renfermant éventuellement un ou deux hétéroatomes, le groupe R2 étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes sélectionnés indépendamment parmi halo; N3; nitro; CR3; ZR7 où Z représente oxygène, C(O)m' où m' vaut 1 ou 2, S(O)n' où n' vaut 0, 1 ou 2, ou un groupe NR8 où R8 représente hydrogène ou alkyle C1-6 et R7 représente hydrogène, alkyle C1-6 ou un groupe NR9R10 où R9 et R10, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène ou alkyle C1-6; ou R2 est substitué par un groupe (a), dans lequel R11 a la même notation que R1; à condition que si R1 représente un groupe alkyle C1-6 et R2 représente un hydrocarbyle C1-14 substitué par deux groupes ZR7 où un groupe ZR7 représente CO2H, alors l'autre groupe ZR7 ne représente pas NH2.

  本发明涉及一类醋酰胺衍生物，其通式为（I），或其盐，其中R1为氢，C1-6烃基，可选地被卤素、硝基、氰基或XR3基团取代，其中X为氧、C（O）m（其中m为1或2）、S（O）n（其中n为0、1或2）或NR4基团，其中R4为氢或C1-6烷基；R3为氢、C1-6烷基或NR5R6基团，其中R5和R6独立地为氢或C1-6烷基，但当X为氧或S（O）n时，R3不为NR5R6；R1a和R1b独立地选自氢或卤素；R2为C1-14烃基，可选地含有一或两个杂原子，该基团R2可选地被一个或多个基团独立地选自卤素、N3、硝基、CF3、ZR7（其中Z为氧、C（O）m'（其中m'为1或2）、S（O）n'（其中n'为0、1或2）或NR8（其中R8为氢或C1-6烷基），而R7为氢、C1-6烷基或NR9R10（其中R9和R10独立地为氢或C1-6烷基），或者R2被一个基团（a）取代，其中R11的定义与R1相同；但当R1为C1-6烷基且R2为C1-14烃基，被两个ZR7基团取代，其中一个ZR7基团为CO2H时，另一个ZR7基团不为NH2。该类化合物可作为一种NO合酶抑制剂在治疗中使用。
• Rhodium(III)‐Catalyzed Divergent C−H Functionalization of <i>N</i> ‐Aryl Amidines with Iodonium Ylides: Access to Carbazolones and Zwitterionic Salts
  作者：Jie Ren、Liu Yang、Chao Pi、Xiuling Cui、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/adsc.202201390

  日期：——

  We described an Rhodium(III)-catalyzed divergent C−H bond functionalization of N-aryl amidines with iodonium ylides. Carbazolones and zwitterionic salts were diversely constructed through intermolecular annulation and intramolecular proton transfer under the different reaction conditions. This protocol is operationally simple and tolerates a variety of functional groups. The efficient post-modification

  我们描述了铑 (III) 催化的N-芳基脒与碘叶立德的发散 C-H 键功能化。在不同的反应条件下，通过分子间环化和分子内质子转移，可以不同地构建咔唑啉酮和两性离子盐。该协议操作简单，可以容忍各种功能组。药物分子的高效后修饰证明了其实用性。
• ACETAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS FOR THE NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0799191A1

  公开（公告）日：1997-10-08