4-trimethylsilylheptafluorotoluene | 122571-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trimethylsilylheptafluorotoluene
• 英文别名: trimethyl-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]silane
• CAS: 122571-42-0
• 化学式: C₁₀H₉F₇Si
• 分子量: 290.256
• InChiKey: OWIWPKFUOGXEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trimethylsilylheptafluorotoluene 在 cesium fluoride 二氟代氙 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以21%的产率得到4,4'-Bis(trifluormethyl)octafluorbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Bardin, V. V.; Stennikova, I. V.; Furin, G. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2297 - 2303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Α,Α,Α,2,3,5,6-七氟-P-甲苯基)肼 在 六乙基亚磷酸胺 、 silver(l) oxide 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-trimethylsilylheptafluorotoluene
  参考文献：
  名称：

  多氟芳基溴化物和碘化物与c-，si-，ge-，sn-和pb-亲电子试剂和三（二烷基氨基）膦的反应[1]

  摘要：

  polyfluoroaryl的反应溴化物的Ar ˚F Br或碘化物的Ar ˚F我与P（NR' 2）3和R 3 MX（R =烷基; M =硅，锗，锡，和铅; X =氯，溴）导致了Ar F MR 3的形成。C 6 F 5 Br与P（Net 2）3和C-亲电试剂（CH 3 I，C 6 F 5 CF 3和（CF 3）2 C = CFC 2 F 5）的反应产生了五氟苯基化产物基材。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82342-8

文献信息

• Reactions of polyfluoroaromatic compounds with electrophilic agents in the presence of tris(dialkylamino)phosphine
  作者：V. V. Bardin

  DOI：10.1007/bf02495213

  日期：1997.4

  The rate of replacement of the halogen atom in isomers of RC6F4X (X=Cl, Br, or I) by the SiMe3 group under the action of Me3SiCl and P(NEt2)3 depends on the nature and the mutural arrangement of the substituents X and R. In addition to silyldehalogenation, compounds C6HF4X (X=Br or I) undergo silyldeprotonation and reduction to tetrafluorobenzenes.

  在 Me3SiCl 和 P(NEt2)3 的作用下，SiMe3 基团对 RC6F4X 异构体（X=Cl、Br 或 I）中卤素原子的置换率取决于取代基 X 和R. 除了甲硅烷基脱卤之外，化合物 C6HF4X（X=Br 或 I）还会发生甲硅烷基脱质子化并还原为四氟苯。
• C(sp²)–C(sp²) Reductive Elimination from Well-Defined Diarylgold(III) Complexes
  作者：Kai Kang、Shuanshuan Liu、Ting Xu、Decai Wang、Xuebing Leng、Ruopeng Bai、Yu Lan、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00588

  日期：2017.12.26

  diarylgold(III) complexes cis-[Au(L)(ArF)(Ar′)(Cl)] were prepared, and detailed kinetics of the C(sp2)–C(sp2) reductive elimination from these complexes were studied. The mechanism of the reductive elimination from the complexes cis-[Au(L)(ArF)(Ar′)(Cl)] was further studied by theoretical calculations. The combination of experimental and theoretical results suggests that the biaryl reductive elimination from

  制备了一系列定义明确的膦连接的二芳基金（III）配合物顺式-[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]，并详细研究了C（sp 2）–C（sp 2）研究了从这些配合物中的还原消除。通过理论计算进一步研究了从配合物顺式[[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]还原还原的机理。实验和理论结果的结合表明，有机金（III）配合物顺式-[Au（L）（Ar F）的联芳基还原消除）（Ar'）（Cl）]从四配位的Au（III）金属中心通过一致的联芳基形成途径进行。这些研究还揭示了膦配体的位阻在促进从二芳基金（III）配合物顺式[[Au（L）（Ar F）（Ar'）（Cl）]形成联芳形成的还原消除中起主要作用，而这些配体的电子性质的影响要小得多。此外，发现具有更弱吸电子芳基配体的配合物经历更快的还原消除，并且消除速率对溶剂的极性不敏感。
• BARDIN, V. V.;STENNIKOVA, I. V.;FURIN, G. G.;LESHINA, T. V.;YAKOBSON, G. +, ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 11, S. 2580-2588
  作者：BARDIN, V. V.、STENNIKOVA, I. V.、FURIN, G. G.、LESHINA, T. V.、YAKOBSON, G. +

  DOI：——

  日期：——