1-(p-Acetylaminophenyl)-3-amino-2-pyrazolin | 24600-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Acetylaminophenyl)-3-amino-2-pyrazolin
• 英文别名: N-[4-(3-amino-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-phenyl]-acetamide；acetic acid-[4-(3-amino-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-anilide]；Essigsaeure-[4-(3-amino-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-anilid]；N-[4-(3-Amino-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]acetamide；N-[4-(5-amino-3,4-dihydropyrazol-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 24600-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: DFAIQPPWQRKPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Acetylaminophenyl)-3-amino-2-pyrazolin 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-amino-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1-(p-aminophenyl)-3-aminopyrazolines and process

  摘要：

  该发明包括(1)具有互变异构式的化合物：其中R为H或烷基，X为烷基、烷氧基、羟基、氨基、卤素、羧基或磺酸基；和(2)上述式中X也可以为H的化合物的生产，通过其p-N-酰基衍生物的碱性水解来实现(X同时也可以水解为氨基)。起始材料可以通过规范679,678或757,840的过程获得。产物以二盐酸盐的形式储存。示例显示了从它们的N-甲酰基和N-乙酰基衍生物中生产出R为H、甲基或乙基，X为H、2-或3-甲基、3-甲氧基或3-氯的化合物。还提到了规范679,677。

  公开号：

  US02840567A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 N-(4-肼基苯基)乙酰胺 生成 1-(p-Acetylaminophenyl)-3-amino-2-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  3-amino pyrazolines and process

  摘要：

  公开号：

  US02726248A1

文献信息

• US4268436A
  申请人：——

  公开号：US4268436A

  公开（公告）日：1981-05-19