5-(4-chlorobenzylidene)-2-phenyl-3-(4-methyphenyl)-4-thiazolidinone | 1353992-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzylidene)-2-phenyl-3-(4-methyphenyl)-4-thiazolidinone
• 英文别名: (5Z)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1353992-38-7
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNOS
• 分子量: 391.921
• InChiKey: KAMNUKSCQVXFRJ-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(4-chlorobenzylidene)-2-phenyl-3-(4-methyphenyl)-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the transformation of 5-ylidenerhodanines into 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones

  摘要：

  The use of 3-substituted-2-mercaptoacrylic acids, synthesized via hydrolysis of 5-ylidenerhodanines for the preparation of 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones via a new variant of the one-pot, three-component reaction has been studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.095

文献信息

• An efficient method for the transformation of 5-ylidenerhodanines into 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones
  作者：Danylo Kaminskyy、Dmytro Khyluk、Olexandr Vasylenko、Roman Lesyk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.095

  日期：2012.2

  The use of 3-substituted-2-mercaptoacrylic acids, synthesized via hydrolysis of 5-ylidenerhodanines for the preparation of 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones via a new variant of the one-pot, three-component reaction has been studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.