3-fluoren-9-ylidene-2,3-diphenyl-propene | 858800-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-fluoren-9-ylidene-2,3-diphenyl-propene
• 英文别名: 3-Fluoren-9-yliden-2,3-diphenyl-propen
• CAS: 858800-63-2
• 化学式: C₂₈H₂₀
• 分子量: 356.467
• InChiKey: AGUPYIRKGZATFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoren-9-ylidene-2,3-diphenyl-propene 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3'-chloromethyl-2'-phenyl-spiro[fluorene-9,1'-indene]
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SOME CHLOROMETHYLINDENES AND THE DETERMINATION OF THEIR REACTIVITIES TOWARDS SODIUM IODIDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01204a014
• 作为产物：
  描述：

  3-(9-((methoxycarbonyl)oxy)-9H-fluoren-9-yl)prop-2-yn-1-yl methyl carbonate 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以83 %的产率得到3-fluoren-9-ylidene-2,3-diphenyl-propene
  参考文献：
  名称：

  [4]Dendralenes 的一般立体选择性合成

  摘要：

  支链四烯（[4]dendralenes）的第一个通用合成涉及从廉价的商品化学品中进行两到三个步骤。它涉及 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的前所未有的变化，在控制非对映选择性的单瓶操作中产生两个新的 C-C 键。该方法的广泛范围是通过合成 60 多种不同取代的 [4]dendralene 分子以及取代的 1,3-buta-diene 和其他 [ n ]dendralenes 建立的。[4]Dendralenes 被证明比它们众所周知的 [3]dendralenes 在动力学上更稳定。还报道了这些化合物的第一次立体选择性合成，通过催化剂控制生成E - 和Z-来自相同前体的非对映体产物。介绍了新型的通过共轭/交叉共轭杂化分子。报道了第一个选择性亲二烯体环加成取代的[4]dendralenes，从而为靶向合成的应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09360