(E)-β-(2-pyridyldimethylsilyl)-4-tert-butylstyrene | 1231205-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-β-(2-pyridyldimethylsilyl)-4-tert-butylstyrene
• 英文别名: [(E)-2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]-dimethyl-pyridin-2-ylsilane
• CAS: 1231205-99-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NSi
• 分子量: 295.5
• InChiKey: ONTXVSCUYHLWGX-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(4-tert-butylphenyl)zinc 、 2-(二甲基乙烯基硅)吡啶 在 iron(III)-acetylacetonate 、 1-溴-2-氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-β-(2-pyridyldimethylsilyl)-4-tert-butylstyrene
  参考文献：
  名称：

  铁催化的烯烃与有机锌和格氏试剂的直接氧化氧化化

  摘要：

  烯烃与有机锌或格氏试剂的螯合控制的芳基化反应在铁催化剂的存在下，在温和的条件下且通常不需要外部配体的情况下进行，从而以高收率和完全的区域和立体控制提供了取代的烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol1009448

文献信息

• Iron-Catalyzed, Directed Oxidative Arylation of Olefins with Organozinc and Grignard Reagents
  作者：Laurean Ilies、Jun Okabe、Naohiko Yoshikai、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ol1009448

  日期：2010.6.18

  Chelation-controlled arylation of olefins with organozinc or Grignard reagents proceeds in the presence of an iron catalyst, under mild conditions and typically without the need of external ligands, to afford substituted olefins in high yield and with complete regio- and stereocontrol.

  烯烃与有机锌或格氏试剂的螯合控制的芳基化反应在铁催化剂的存在下，在温和的条件下且通常不需要外部配体的情况下进行，从而以高收率和完全的区域和立体控制提供了取代的烯烃。