N-羟基-4-哒嗪甲脒 | 39123-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-羟基-4-哒嗪甲脒
• 英文名称: N-hydroxypyridazine-4-carboximidamide
• 英文别名: 4-Oximinoaminomethyl-pyridazin；N-hydroxy-pyridazine-4-carboximidic acid amide；4-pyridazinecarboxamidoxime；N'-Hydroxypyridazine-4-carboximidamide；N'-hydroxypyridazine-4-carboximidamide
• CAS: 39123-45-0
• 化学式: C₅H₆N₄O
• mdl: MFCD09910315
• 分子量: 138.129
• InChiKey: ZQCNTANHCRBVJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C
• 沸点：
  364.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-4-哒嗪甲脒 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-methyl-4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-pyridazinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  季铵4-（和5-）唑基吡啶并鎓盐。一类新的口服降糖药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a031
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基哒嗪 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以23%的产率得到N-羟基-4-哒嗪甲脒
  参考文献：
  名称：

  作为 SARS-CoV-2 复制抑制剂的 1-杂芳基-2-烷氧基苯基类似物的合成、结构-活性关系和抗病毒分析

  摘要：

  严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是 COVID-19 的病原体，已导致大流行，这仍然是一个巨大的公共卫生负担。尽管有疫苗可用，但仍然需要小分子抗病毒药物。为了确定可用于随后的命中到先导优化活动的新型和类似药物的命中物质，我们对 160 K 化合物库针对 SARS-CoV-2 进行了高通量筛选，产生了 1-杂芳基-2-烷氧基苯基类似物是一个很有前途的目标。抗病毒分析显示该化合物对各种β-冠状病毒具有活性，初步作用模式实验表明它干扰了病毒进入。系统的构效关系 (SAR) 研究表明，恶二唑部分上的 3-或 4-吡啶基部分是最佳的，而恶二唑可以被各种其他杂芳环取代。此外，烷氧基允许一些结构多样性。

  DOI：

  10.3390/molecules27031052

文献信息

• Cyclopropyl 1,2,4-oxadiazolyldiazines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03935211A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  Preparation of 1,2,4-oxadiazolyldiazines by the reaction of cyclopropylcarboxylic acid anhydride and a diazinecarboxamidoxime at an elevated temperature. Other methods are also described. The compounds are useful for their central nervous system depressant activity.

  通过在高温下将环丙基羧酸酐和二氮杂环酮羧酰氧肟反应制备1,2,4-噁二唑基二噁唑啉。还描述了其他方法。这些化合物因其中枢神经系统抑制活性而有用。
• Novel 1,2,4 Oxadiazole Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20080269236A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及1,2,4-噁二唑化合物及其类似物，由式（II）所表示，以及其组合物和使用方法。
• 1,2,4 oxadiazole compounds and methods of use thereof
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US08486979B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及1,2,4-噁二唑化合物及其类似物，其化学式表示为（II），以及其组合物和使用方法。
• Pharmaceutical compositions for the treatment of pain
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US09040568B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  This invention discloses a method of treatment of osteoarthritis pain by administration of a composition containing a nicotinic acetylcholine receptor ligand and a nicotinic acetylcholine receptor subtype α4β2 allosteric modulator. The present application also relates to compositions comprising such compounds for use in treating pain and related disorders mediated by controlling neurotransmitter release in a subject.

  本发明揭示了一种通过给予含有一种烟碱乙酰胆碱受体配体和一种烟碱乙酰胆碱受体亚型α4β2变构调节剂的组合物来治疗骨关节炎疼痛的方法。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，用于治疗通过控制神经递质释放介导的疼痛和相关疾病。
• Pharmaceutical Compositions for the Treatment of Pain
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20100305086A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention discloses a method of treatment of osteoarthritis pain by administration of a composition containing a nicotinic acetylcholine receptor ligand and a nicotinic acetylcholine receptor subtype α4β2 allosteric modulator. The present application also relates to compositions comprising such compounds for use in treating pain and related disorders mediated by controlling neurotransmitter release in a subject.

  本发明披露了一种治疗骨关节炎疼痛的方法，通过给予含有一种烟碱乙酰胆碱受体配体和一种烟碱乙酰胆碱受体亚型α4β2变构调节剂的组合物来进行治疗。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，用于治疗控制受体内神经递质释放介导的疼痛和相关疾病。