(S)-5-氨基-2-(二苄基氨基)-1-戊醇 | 288588-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-5-氨基-2-(二苄基氨基)-1-戊醇
• 英文名称: (S)-5-Amino-2-(dibenzylamino)pentan-1-ol
• 英文别名: (2S)-5-amino-2-(dibenzylamino)pentan-1-ol
• CAS: 288588-10-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: IIKHFTFCOPHXPW-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-氨基-2-(二苄基氨基)-1-戊醇 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (S)-2-N,N-dibenzylamino-5-N-pyrrolylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure 8-Aminomethylindolizines from Glutamine by Stereoelectronically Controlled Cationic Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8883
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-氨基-2-(二苄基氨基)-5-氧代戊酸苄酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到(S)-5-氨基-2-(二苄基氨基)-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure 8-Aminomethylindolizines from Glutamine by Stereoelectronically Controlled Cationic Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8883

文献信息

• Synthesis of Enantiopure 8-Aminomethylindolizines from Glutamine by Stereoelectronically Controlled Cationic Cyclization
  作者：Peter Gmeiner、Thomas Lehmann

  DOI：10.3987/com-00-8883

  日期：——