N-(2-Fluoro-5-nitro-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide | 157921-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Fluoro-5-nitro-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide
• CAS: 157921-53-4
• 化学式: C₈H₉FN₂O₄S
• 分子量: 248.235
• InChiKey: XAIXVQYFMZXDAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Fluoro-5-nitro-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1-methyl-6-nitro-2,1-benzisithiazoline 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Wojciechowski, K., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 7, p. 1121 - 1124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(2-Fluoro-5-nitro-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。

  公开号：

  CN112300069A