9-(o-Chlorphenyl)-9.10-dihydro-9-stibaanthracen | 63103-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(o-Chlorphenyl)-9.10-dihydro-9-stibaanthracen
• 英文别名: 9-(2-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9-stibaanthracene；5-(2-chlorophenyl)-10H-benzo[b][1]benzostibinine
• CAS: 63103-33-3
• 化学式: C₁₉H₁₄ClSb
• 分子量: 399.523
• InChiKey: LZDAQSREVSLIMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶锂 、 9-(o-Chlorphenyl)-9.10-dihydro-9-stibaanthracen 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以20%的产率得到stibatriptycene
  参考文献：
  名称：

  甲三萜

  摘要：

  通过将9-（邻氯苯基）-9,10-二氢-9-stibaanthracene（2c）与过量的哌啶锂进行环化反应，合成了三苯并噻吩（1c）。该闭环反应的普遍适用性首先是为合成磷酸三苯并（1a）而开发的，推测是通过碳负离子中心在（缓慢生成的）苯并苯上的亲核攻击而进行的，而这种新的已知的三苯并噻吩的合成又进一步证明了该反应的普遍适用性。 （1b）和由stitriptriptycene合成（1c）。1c的结构通过IR，1 H NMR，特别是通过13 C NMR光谱法确认。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80127-0
• 作为产物：
  描述：

  9-chloro-9,10-dihydro-9-stibaanthracene 、 (CH3)3SnC6H4-o-Cl 以28%的产率得到9-(o-Chlorphenyl)-9.10-dihydro-9-stibaanthracen
  参考文献：
  名称：

  甲三萜

  摘要：

  通过将9-（邻氯苯基）-9,10-二氢-9-stibaanthracene（2c）与过量的哌啶锂进行环化反应，合成了三苯并噻吩（1c）。该闭环反应的普遍适用性首先是为合成磷酸三苯并（1a）而开发的，推测是通过碳负离子中心在（缓慢生成的）苯并苯上的亲核攻击而进行的，而这种新的已知的三苯并噻吩的合成又进一步证明了该反应的普遍适用性。 （1b）和由stitriptriptycene合成（1c）。1c的结构通过IR，1 H NMR，特别是通过13 C NMR光谱法确认。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80127-0

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.5, page 165 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.3, page 68 - 74
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.4, page 147 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——