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哌啶锂 | 4442-11-9

中文名称
哌啶锂
中文别名
——
英文名称
lithium piperidide
英文别名
lithium piperidinide;lithium;piperidin-1-ide
哌啶锂化学式
CAS
4442-11-9
化学式
C5H10LiN
mdl
——
分子量
91.0821
InChiKey
DWNRISLZVCBTRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.45
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶锂一氧化二氮 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到lithium;(E)-oxido(piperidin-1-yl)diazene
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION AND MEDICAL USE OF TRIAZENES
    [FR] PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE DE TRIAZÈNES
    摘要:
    本发明涉及一种制备三氮烯的新方法。此外,本发明涉及新型三氮烯及利用N2O制备含有三氮烯基团的化合物。此外,本发明涉及将新型三氮烯用作药物,特别是用于癌症治疗。
    公开号:
    WO2015197096A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 哌啶锂
    参考文献:
    名称:
    在有氧环境温度条件下,在可持续溶剂中使用氨基锂对酯进行超快酰胺化。
    摘要:
    氨基锂是合成化学中最常用的一类试剂。然而,尽管有许多应用,但它们的使用受到低温要求的限制,以控制它们的反应性,以及需要干燥的有机溶剂和保护性惰性气氛协议来防止它们的快速分解。促进空气和水分相容的极性有机金属化学的发展,报道了由氨基锂介导的酯的化学选择性和超快酰胺化。建立一种新的可持续获取甲酰胺的途径,这是通过以下方式实现的使用甘油或 2-MeTHF 作为溶剂,在空气中直接裂解一系列酯的 C-O 键。在环境温度下操作时观察到高产率和良好的选择性,无需过渡金属调解,并且该协议扩展到转酰胺过程。作为酰胺化过程中的关键步骤,有机底物与活性氨基锂的预配位已被评估,从而能够阐明配位加合物 [{Li(NPh 2 )(O CPh(NMe 2 ))} 2 ]的结构( 8) 当使用甲苯作为溶剂时。当使用供体 THF 作为溶剂时,没有发现形成这种类型复合物的证据。提供了对 2-MeTHF 中选定氨基锂的构成的结
    DOI:
    10.1039/d0sc01349h
  • 作为试剂:
    描述:
    5-(4-methoxyphenyl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one 在 palladium dichloride 吡啶3,5-二甲基吡唑chromium(VI) oxide氯化亚砜 、 Norit A 、 ammonium chloride 、 哌啶锂氢碘酸氢气lithium 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚氯仿溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 37.99h, 生成 (5R*,6R*)-9Z-(bromomethylene)-1,2,5-trimethylspiro<5.5>undeca-1,7-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    Iwata, Chuzo; Akiyama, Tomohiro; Miyashita, Kazuyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2872 - 2877
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bestimmung der ionenpaar-basizitǎt von lithium- und kaliumamiden
    作者:Hubertus Ahlbrecht、Gunther Scheneider
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82054-8
    日期:1986.1
    Ion pair basicities of lithio and potassio salts of some secondary amines were determined by equilibration with benzyl compounds. With these bases it is possible to span a range of about 19 pK-units from pK = 27 up to 46. The structural dependence of thermodynamic as well as kinetic basicity is discussed. Some new effective amide bases for preparative purposes are recommended. For the first time the
    通过与苄基化合物平衡来确定某些仲胺的硫代和钾代盐的离子对碱性。有了这些基础,就有可能跨越从pK = 27到46的约19 pK单位范围。讨论了热力学以及动力学基础的结构依赖性。推荐用于制备目的的一些新的有效酰胺碱。甲苯的pK值首次通过直接平衡确定。在四氢呋喃中为40.7。
  • Mechanistic Studies on the Catalytic Oxidative Amination of Alkenes by Rhodium(I) Complexes with Hemilabile Phosphines
    作者:M. Victoria Jiménez、M. Isabel Bartolomé、Jesús J. Pérez-Torrente、Daniel Gómez、F. Javier Modrego、Luis A. Oro
    DOI:10.1002/cctc.201200510
    日期:2013.1
    Cationic rhodium(I) complexes with P,O‐functionalised arylphosphine ligands are efficient catalysts for the regioselective anti‐Markovnikov oxidative amination of styrene with piperidine. The mechanism of the catalytic reaction has been investigated by spectroscopic means under stoichiometric and catalytic conditions. In the presence of piperidine, the catalyst precursor [Rhκ2‐P,O‐Ph2P(CH2)3OEt}2]+
    具有P,O-官能化芳基膦配体的阳离子铑(I)配合物是有效的催化剂,用于将哌啶与苯乙烯进行区域选择性的反马氏化学氧化胺化反应。在化学计量和催化条件下,已通过光谱学方法研究了催化反应的机理。在哌啶的存在下,催化剂前体的[Rh κ 2 -P,O--PH 2 P(CH 2)3 OET} 2 ] +(5),得到哌啶络合物的[Rh κ 1 -P-PH 2 P (CH 2)3 OEt} 2(HNC 5 H 10)2] +(8),将其转化为中性酰氨基-哌啶物种的[Rh κ 1 -P-PH 2 P(CH 2)3 OET} 2(NC 5 H ^ 10)(HNC 5 ħ 10)](9)在热条件下。在催化条件下在苯乙烯存在下进行的NMR研究表明,9是苯乙烯催化氧化胺化中的关键物质。有关含环辛二烯-催化剂前体的[Rh(COD)κ 1 -P-PH 2 P(CH 2)3 OET} Ñ] +(n = 1,2)在相
  • Regio- and Chemoselective Metalation of Chloropyrimidine Derivatives with TMPMgCl⋅LiCl and TMP<sub>2</sub>Zn⋅2 MgCl<sub>2</sub>⋅2 LiCl
    作者:Marc Mosrin、Paul Knochel
    DOI:10.1002/chem.200801831
    日期:2009.1.26
    Efficient zincation and magnesiation of chlorinated pyrimidines can be performed at convenient temperatures (e.g., 25 and 55 °C) by using TMPMgCl⋅LiCl and TMP2Zn⋅2 MgCl2⋅2 LiCl (TMP=2,2,6,6‐tetramethylpiperidyl) as effective bases. Quenching of the resulting zincated or magnesiated pyrimidines with various electrophiles furnishes highly functionalized pyrimidines in 51–93 % yield. Oxidative aminations
    高效浸锌和氯化嘧啶的镁化可以在方便的温度下(例如,25和55℃),通过使用TMPMgCl⋅LiCl和TMP进行2 Zn⋅2 中号GCL 2 ⋅2的LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)作为有效碱。用各种亲电试剂对所得的锌化或镁化的嘧啶进行淬灭,可提供高度官能化的嘧啶,收率为51-93%。进行氧化胺化,从而导致胺化嘧啶。通过使用这种方法,我们还制备了与药物相关的吡唑并嘧啶和杀真菌剂Mepanipyrim。
  • Metal Tetrahydroborates and Tetrahydroborato Metallates, 30 [1]. Alkoxo-Substituted Alkali Metal Tetrahydroborates: Studies in Solution and Structures in the Solid State
    作者:Jörg Knizek、Heinrich Nöth、Markus Warchhold
    DOI:10.1515/znb-2006-0906
    日期:2006.9.1
    BH3 ·THF in THF solution. It is unstable to disproportionation. Compound (C6F5O)3B·THF was isolated and its crystal structure determined. Reaction of LiBH4 with F5C6OH in hexane generated a solid that proved to be Li[H2B(OC6F5)2]. It is unstable in THF. On the other hand, 2,2-dihydroxydiphenyl in the presence of secondary amines reacts to give Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5). Li[B(O2C12H8)2], 2, is formed
    摘要 MBH4 (M = Li, Na, K) 与 tBuOH、Ph3COH、PhOH、F5C6OH 和 2,4-tBu2C6H3OH 在 THF 中以 1:1 的比例进行反应,然后进行 11B NMR 光谱分析。未检测到 M[H2B(OR)2] 物质,但检测到少量 M[H3BOR] 和大量 M[HB(OR)3]。在 LiBH4 与 2,4-tBu2C6H3OH 的反应中,也生成了相当比例的 (RO)2BH。全氟苯酚硼烷(F5C6O)2BH·THF由苯酚和BH3·THF在THF溶液中制备。对歧化不稳定。分离出化合物(C6F5O)3B·THF并确定其晶体结构。LiBH4 与 F5C6OH 在己烷中的反应生成固体,证明是 Li[H2B(OC6F5)2]。在 THF 中不稳定。另一方面,2,2'-二羟基二苯基在仲胺存在下反应生成 Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5)。Li[B(O2C12H8)2]
  • New Synthesis of Isoquinoline and 3,4-Dihydroisoquinoline Derivatives
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Taiyo Shiokawa、Hiroki Omote、Kenichi Hashimoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1246/bcsj.79.1126
    日期:2006.7
    A simple and efficient synthesis of isoquinoline and 3,4-dihydroisoquinoline derivatives is described. 1-Alkyl(or aryl)isoquinoline and 1-isoquinolinamine derivatives were obtained by intramolecula...
    描述了异喹啉和 3,4-二氢异喹啉衍生物的简单有效合成。1-烷基(或芳基)异喹啉和1-异喹啉胺衍生物通过分子内...
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