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1,3,5-tris-(4-ethoxy-phenyl)-hexahydro-[1,3,5]triazine | 32752-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-tris-(4-ethoxy-phenyl)-hexahydro-[1,3,5]triazine
英文别名
1,3,5-Tris-(4-aethoxy-phenyl)-hexahydro-[1,3,5]triazin;1,3,5-Tris(4-ethoxyphenyl)-1,3,5-triazinane
1,3,5-tris-(4-ethoxy-phenyl)-hexahydro-[1,3,5]triazine化学式
CAS
32752-36-6
化学式
C27H33N3O3
mdl
MFCD00763762
分子量
447.577
InChiKey
IPJSUMKHBGDQMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trifluoroacetaldehyde N-tosylhydrazone 、 1,3,5-tris-(4-ethoxy-phenyl)-hexahydro-[1,3,5]triazineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以92%的产率得到4-(4-ethoxyphenyl)-2-tosyl-6-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    三氟乙醛 N-磺酰腙与 Hexahydro-1,3,5-triazines 的无金属 [2 + 1 + 3] 环加成生成三氟甲基化 2,3,4,5-Tetrahydro-1,2,4-triazines
    摘要:
    描述了三氟乙醛N-磺酰腙和六氢-1,3,5-三嗪的无过渡金属 [2 + 1 + 3] 环加成反应。这种操作简单的方案提供了多种三氟甲基化 2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪的一般合成,产率 81-97%,底物范围广泛,包括芳基、苄基和烷基六氢-1 ,3,5-三嗪。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02810
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CONDENSATIONS OF AROMATIC AMINES WITH FORMALDEHYDE IN MEDIA CONTAINING ACID. VI. THE USE OF FORMIC ACID IN THE PREPARATION OF 3,6-DISUBSTITUTED DIHYDROQUINAZOLINES FROM PARA-SUBSTITUTED AMINES, AND FROM THEIR BIS(ARYLAMINO)-METHANES AND SCHIFF BASES
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01225a003
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文献信息

  • DE563128
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US4159328A
    申请人:——
    公开号:US4159328A
    公开(公告)日:1979-06-26
  • CONDENSATIONS OF AROMATIC AMINES WITH FORMALDEHYDE IN MEDIA CONTAINING ACID. VI. THE USE OF FORMIC ACID IN THE PREPARATION OF 3,6-DISUBSTITUTED DIHYDROQUINAZOLINES FROM PARA-SUBSTITUTED AMINES, AND FROM THEIR BIS(ARYLAMINO)-METHANES AND SCHIFF BASES
    作者:E. C. WAGNER
    DOI:10.1021/jo01225a003
    日期:1937.5
  • Metal-free [2 + 1 + 3] Cycloaddition of Trifluoroacetaldehyde <i>N</i>-Sulfonylhydrazones with Hexahydro-1,3,5-triazines Leading to Trifluoromethylated 2,3,4,5-Tetrahydro-1,2,4-triazines
    作者:Zhongxue Fang、Qihao Jin、Xinyu Wang、Yongquan Ning
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02810
    日期:2022.3.4
    A transition-metal-free [2 + 1 + 3] cycloaddition of trifluoroacetaldehyde N-sulfonylhydrazone and hexahydro-1,3,5-triazine was described. This operationally simple protocol provides a general synthesis of diverse trifluoromethylated 2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazines in 81–97% yield with a broad substrate scope, including aryl, benzyl, and alkyl hexahydro-1,3,5-triazine.
    描述了三氟乙醛N-磺酰腙和六氢-1,3,5-三嗪的无过渡金属 [2 + 1 + 3] 环加成反应。这种操作简单的方案提供了多种三氟甲基化 2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪的一般合成,产率 81-97%,底物范围广泛,包括芳基、苄基和烷基六氢-1 ,3,5-三嗪。
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