(bromomethyl)phosphonic dichloride | 66167-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (bromomethyl)phosphonic dichloride
• 英文别名: bromo(dichlorophosphoryl)methane
• CAS: 66167-74-6
• 化学式: CH₂BrCl₂OP
• 分子量: 211.81
• InChiKey: GWFHKZBTTIMBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺 、 (bromomethyl)phosphonic dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到P-Bromomethyl-N-tert-butylphosphonamidic chloride
  参考文献：
  名称：

  Harger, Martin J. P.; Sreedharan-Menon, Ramesh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 211 - 215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bromo(dimethoxyphosphoryl)methane 在 五氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 以56%的产率得到(bromomethyl)phosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  Harger, Martin J. P.; Sreedharan-Menon, Ramesh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 211 - 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functional derivatives of (bromomethyl)phosphonic acid
  作者：L. K. Kibardina、M. A. Pudovik、R. M. Kamalov、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/s11176-005-0131-3

  日期：2004.8

  of equimolar amounts of (bromomethyl)phosphonic dichloride and phenol gives phenyl (bromomethyl)chlorophosphonate. Its reactions with heptamethyldisilazane, N,O -bis(trimethylsilyl)acetamide, and potassium thiocyanate, leading respectively to a silylamidophosphonate, a silyl phosphonate, and an isothiocyanatophosphonate, were studied. (Bromomethyl)(chloromethyl)phosphinoyl isocyanate was synthesized

  等摩尔量的（溴甲基）膦二氯化物与苯酚反应，得到苯基（溴甲基）氯膦酸酯。研究了它与七甲基二硅 氮烷， N，O- 双（三甲基硅烷基）乙酰胺和硫氰酸钾的反应，分别导致甲硅烷基氨基膦酸酯，甲硅烷基膦酸酯和异硫氰酸氰酸酯膦酸酯。合成了（溴甲基）（氯甲基）膦酰基异氰酸酯。研究了制备的功能化（溴甲基）膦酸酯的化学性质。
• Experimental and theoretical investigation of intramolecular transformations of silicon-containing (haloalkyl)phosphorylated ureas and acylamides
  作者：M. A. Pudovik、G. A. Chmutova、L. K. Kibardina、S. A. Terent’eva、R. Kh. Bagautdinova、N. A. Khailova、R. M. Kamalov、A. N. Pudovik

  DOI：10.1134/s1070363206030078

  日期：2006.3

  Silicon-containing chloromethylphosphorylated ureas undergo transformation involving evolution of chlorotrimethylsilane and formation of 1,3,4-oxazaphospholes. Their analogs, silicon-containing phosphorylated acylamides, transform in another way, viz. by beta-cleavage to form the corresponding siloxyphosphonates. Quantum-chemical investigation of thermodynamic characteristics of these processes was carried out.