2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ol | 1010102-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ol
• 英文别名: 2-[5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-ynyl]pyrimidin-2-yl]furo[2,3-c]pyridin-3-ol
• CAS: 1010102-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₃Si
• 分子量: 381.506
• InChiKey: XRFXLUPTZDBKBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ol 在 钯 氮 、 氢气 、 crude product 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the desired product (0.096 g, 63%)的产率得到2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  式(I)、(IIA)和(IIIA)的化合物可用于抑制Raf激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用式(I)、(IIA)和(IIIA)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20100063066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)furo[2,3-c]pyridine 、 叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1