methyl 2-(methylthio)-3-nitrobenzoate | 227466-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(methylthio)-3-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 2-(methylthio)-3-nitrobenzoate；methyl 2-methylsulfanyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 227466-50-4
• 化学式: C₉H₉NO₄S
• 分子量: 227.241
• InChiKey: RTEDAIQRTJYBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(methylthio)-3-nitrobenzoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 hydrazine hydrate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-Methyl-4-[3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methylsulfanylanilino]-6-(pyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHα RESPONSES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNa的调节是有用的。

  公开号：

  WO2014074661A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 2-(methylthio)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHα RESPONSES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNa的调节是有用的。

  公开号：

  WO2014074661A1

文献信息

• [EN] ALKYL-AMIDE-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFNα RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE SUBSTITUÉS PAR ALKYL-AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074660A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下化学式（I）的化合物，或其立体异构体或药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNα的调节是有用的。
• AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150299183A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下公式I的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，可用于通过作用于Tyk-2来引起信号转导抑制，从而调节IL-12，IL-23和/或IFNα。
• Amide-substituted heterocyclic compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFN alpha responses
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10000480B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有下式 I 的化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义，通过作用于 Tyk-2，导致信号转导抑制，可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
• Diethyl 3,6-dihydro-2,4-dimethyl-2,6-methano-1,3-benzothiazocine-5,11-dicarboxylates as calcium entry antagonists: new conformationally restrained analogs of Hantzsch 1,4-dihydropyridines related to nitrendipine as probes for receptor-site conformation
  作者：John J. Baldwin、David A. Claremon、Patricia K. Lumma、David E. McClure、Seth A. Rosenthal、Raymond J. Winquist、Elizabeth P. Faison、Gregory J. Kaczorowski、Mayme J. Trumble、Graham M. Smith

  DOI：10.1021/jm00387a019

  日期：1987.4

  The pharmacological activity of rigid analogues of 1,4-dihydropyridine calcium entry antagonists 9-16 is demonstrated by dose-dependent inhibition of the calcium contraction in depolarized rat aortic strips and by a [3H]nitrendipine binding assay in using cardiac sarcolemmal membranes. From the results, a model is proposed as the receptor-bound conformation of the dihydropyridine calcium entry antagonists.
• ALKYL-AMIDE-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP2922841B1

  公开（公告）日：2017-06-07