4-chloro-6-(methylthio)pyrimidin-2-amine | 6307-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-6-(methylthio)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-4-chlor-6-methylmercapto-pyrimidin；4-chloro-6-methylsulfanyl-pyrimidin-2-ylamine；4-chloro-6-(methylthio)-2-pyrimidinamine；4-Chloro-6-methylsulfanylpyrimidin-2-amine
• CAS: 6307-36-4
• 化学式: C₅H₆ClN₃S
• 分子量: 175.642
• InChiKey: IHZKIYDTXJYYNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(methylthio)pyrimidin-2-amine 在 Oxone 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(2-amino-6-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-3-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI(HETERO)ARYLAMIDES AND SULFONAMIDES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] DI(HÉTÉRO)ARYLAMIDES ET SULFONAMIDES, PROCÉDÉS PERMETTANT LEUR PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与β-半乳糖苷酶活性改变相关的疾病的用途，特别是β-半乳糖苷酶或GLB1的变异，包括GM1神经节苷脂病和莫奎奥综合征B型。

  公开号：

  WO2015014900A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 sodium thiomethoxide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-6-(methylthio)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言，该发明涉及符合式(I)的化合物，其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱，如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2010059658A1

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059658A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention is directed to 6-(4-pyιϊmidinyl)-1 H-indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1 - R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of immune and metabolic diseases and disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言，该发明涉及符合式(I)的化合物，其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱，如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] COMPOSES 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE A UTILISER DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005012294A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides methods of treating or preventing autoimmune diseases with 2,4-pyrimidinediamine compounds, as well as methods of treating, preventing or ameliorating symptoms associated with such diseases. Specific examples of autoimmune diseases that can be treated or prevented with the compounds include rheumatoid arthritis and/or its associated symptoms, systemic lups erythematosis and/or its associated symptoms and multiple sclerosis and/or its associated symptoms.

  本发明提供了使用2,4-嘧啶二胺化合物治疗或预防自身免疫性疾病的方法，以及治疗、预防或改善与这些疾病相关症状的方法。可以使用这些化合物治疗或预防的特定自身免疫性疾病的例子包括类风湿性关节炎及/或其相关症状、系统性红斑狼疮及/或其相关症状以及多发性硬化症及/或其相关症状。
• Spiro 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Cooper Robin

  公开号：US20060167254A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention provides methods of treating or preventing autoimmune diseases with spiro 2,4-pyrimidinediamine compounds, as well as methods of treating, preventing or ameliorating symptoms associated with such diseases. Specific examples of autoimmune diseases that can be treated or prevented with the compounds include rheumatoid arthritis and/or its associated symptoms, systemic lupus erythematosis and/or its associated symptoms and multiple sclerosis and/or its associated symptoms.

  本发明提供了使用spiro 2,4-嘧啶二胺化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法，以及治疗、预防或缓解与此类疾病相关症状的方法。可以使用该化合物治疗或预防的自身免疫疾病的具体例子包括类风湿性关节炎及/或其相关症状、系统性红斑狼疮及/或其相关症状以及多发性硬化症及/或其相关症状。
• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050038243A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。