{[2-(methylsulfanyl)ethoxy]methyl}benzene | 146936-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[2-(methylsulfanyl)ethoxy]methyl}benzene
• 英文别名: 2-Methylsulfanylethoxymethylbenzene
• CAS: 146936-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: KMTCXIUAVZYYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-(methylsulfanyl)ethoxy]methyl}benzene 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[(2-methanesulfinylethoxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  9-（磺酰亚氨基烷基）鸟嘌呤核苷作为潜在的抗疱疹药

  摘要：

  一系列新的鸟嘌呤核苷类似物；已经合成了含有C末端亚砜亚胺的5-8。综合i的主要特征

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60076-x
• 作为产物：
  描述：

  [(2-methanesulfinylethoxy)methyl]benzene 在 三乙烯二胺 、 二(对硝基苯基)叠氮膦酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到<2-(benzyloxy)thioethoxy>triazomethane
  参考文献：
  名称：

  双（对-硝基苯基）叠氮化磷作为叠氮化试剂的Pummerer重排：叠氮基甲基硫化物的新型合成

  摘要：

  提出了一种以双（对硝基苯基）叠氮化磷（p -NO 2 DPPA）为叠氮化试剂，通过Pummerer重排合成叠氮叠氮化物的新方法。将各种甲基亚砜转化为相应的叠氮基甲基硫化物。重要的是，该反应能够在不使用有毒或易爆的叠氮化物源的情况下制备叠氮基甲基硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.08.065

文献信息

• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• 18/19F-labelled compounds which target the prostate specific membrane antigen
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：US10882871B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  This disclosure relates to novel compounds comprising a zwitterionic trifluoroborate prosthetic group which target prostate-specific membrane antigen (PSMA), e.g. in prostate cancer. The compounds have Formula I, wherein each R1 is an anionic group, L is a linker and R2B-F3 is —N(R3)2CH2BF3, a pyridinium group substituted with BF3 or methyl BF3, or an azole group substituted with methyl BF3. Methods and uses of imaging and treating PSMA-expressing cancers are also disclosed.

  本公开涉及包含三氟硼酸齐聚物基团的新型化合物，该化合物靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），例如前列腺癌。这些化合物具有式 I，其中每个 R1 是阴离子基团，L 是连接基团，R2B-F3 是 -N(R3)2CH2 、被 BF3 或甲基 取代的吡啶鎓基团或被甲基 取代的唑基团。还公开了成像和治疗表达 PSMA 的癌症的方法和用途。