2-oxo-1,4-dithiacycloheptane | 72018-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-oxo-1,4-dithiacycloheptane
• 英文别名: 1,4-dithiepan-2-one
• CAS: 72018-96-3
• 化学式: C₅H₈OS₂
• 分子量: 148.25
• InChiKey: FRDQQUKPJSSKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 2-oxo-1,4-dithiacycloheptane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到N-(2-Mercapto-ethyl)-2-(3-mercapto-propylsulfanyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Archer, Colin M.; Dilworth, Jonathan R.; Griffiths, D. Vaughan, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 8, p. 1403 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene 1,3-dithiane 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以67%的产率得到2-oxo-1,4-dithiacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  A novel oxidative cleavage reaction with Pb(OAc)4 via dithioacetal derivatives.

  摘要：

  用 Pb (OAc)4氧化裂解 2-烷基-2-（1-羟基烷基）-1, 3-二噻烷（1-5）和 2-（1-羟乙基）-2-甲基-1, 3-二硫环（11），分别得到 3-烷基-1, 4-二噻烷-2-酮（7a-e）和 1, 4-二噻烷-2-酮（12），产率相当高。类似地，用 Pb (OAc)4 处理 2-亚烷基-1，3-二噻烷（13a-e）会导致扩环，得到 7a-e，而 2-亚苄基-1，3-二噻烷（13f）与 Pb (OAc)4 反应并没有产生预期的扩环产物，而是得到了 2-（α-乙酰氧基亚苄基）-1，3-二噻烷（8）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.558

文献信息

• HIROI K.; SATO S., CHEM. LETT., 1979, NO 8, 923-926
  作者：HIROI K.、 SATO S.

  DOI：——

  日期：——
• HIROI K.; SATO S.; MATSUO K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 558-566
  作者：HIROI K.、 SATO S.、 MATSUO K.

  DOI：——

  日期：——