N-[2-(methyloxy)ethyl]-3-(methylsulfonyl)-2-nitroaniline | 1338346-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(methyloxy)ethyl]-3-(methylsulfonyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-3-methylsulfonyl-2-nitroaniline
• CAS: 1338346-23-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₅S
• mdl: MFCD25770079
• 分子量: 274.298
• InChiKey: PZLRGTDKNAJRLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzothiazol-5-yl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde 、 N-[2-(methyloxy)ethyl]-3-(methylsulfonyl)-2-nitroaniline 在 甲醇 、 sodium dithionate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以24.9%的产率得到5-{4-[1-[2-(methyloxy)ethyl]-4-(methylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-imidazol-2-yl}-1,3-benzothiazole trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011123609A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 N-[2-(methyloxy)ethyl]-3-(methylsulfonyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011123609A1

文献信息

• IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bodmer Vera Q.

  公开号：US20130018039A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1A , R 1B , R 2 and R 3 are defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中R1A，R1B，R2和R3如本文所定义，并且涉及其制备和使用的方法。