N^α-methacrylamide-N^ε-t-butoxycarbonyl-L-lysine t-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-methacrylamide-N^ε-t-butoxycarbonyl-L-lysine t-butyl ester
• 英文别名: 6-tert-butoxycarbonylamino-2-(2-methyl-acryloylamino)-hexanoic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(2-methylprop-2-enoylamino)hexanoate
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O₅
• 分子量: 370.489
• InChiKey: BJBXHKAGWKYKAI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-methacrylamide-N^ε-t-butoxycarbonyl-L-lysine t-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到6-amino-2-(2-methyl-acryloylamino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于与基质金属蛋白酶 9 进行同工酶选择性相互作用的荧光水溶性聚合物

  摘要：

  基质金属蛋白酶 (MMP) 在各种病理条件下过度表达，包括癌症。尽管这些同工酶具有相似的活性位点，但它们表面暴露的氨基酸模式不同。在此，我们报告了两种水溶性荧光聚合物的合成和分子相互作用，与 MMP-7 和 -10 相比，它们显示出与 MMP-9 的选择性相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.020
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Amino-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid tert-butyl ester 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到N^α-methacrylamide-N^ε-t-butoxycarbonyl-L-lysine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Zwitterionic Polymethacrylamide Modified with L-Lysine and Its Effect on Fibrinolytic Activity

  摘要：

  制备了聚(Nα-甲基丙烯酰胺-赖氨酸)[poly(α-LysMA)]和聚(Nε-甲基丙烯酰胺-赖氨酸)[poly(ε-LysMA)]这两种聚甲基丙烯酸甲酯，并通过纤维蛋白溶解活性评估和共振镜生物传感器（IAsys）的结合试验检测了它们的生物活性。聚(α-LysMA)增强了纤溶酶原/组织型纤溶酶原激活剂的纤溶活性，而聚(ε-LysMA)则没有增强纤溶酶原/组织型纤溶酶原激活剂的纤溶活性。与聚(ε-LysMA)相比，IAsys 还观察到 Plg 与聚(α-LysMA)之间存在很强的相互作用。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.646

文献信息

• Verfahren zur Enantiomerenanreicherung von cis-8-Benzyl-7,9-dioxo-2,8-diazabicyclo(4.3.0)nonan unter Verwendung von Gegenstromchromatographie
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP1375501B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• Optisch aktive (Meth)Acrylsäure-Derivate, ihre Herstellung, ihre Polymerisation zu optisch aktiven Polymeren und deren Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0379917B1

  公开（公告）日：1995-08-09
• Process for the enantiomeric enrichment of cis-8-benzyl-7,9-dioxo-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
  申请人：——

  公开号：US20040044205A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to a process for the enantiomeric enrichment of cis-8-benzyl-7,9-dioxo-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane with the aid of continuous countercurrent chromatography, which is also described as SMB chromatography (SMB=simulated moving bed). In a further aspect, the invention relates to a process for the preparation of (1S,6R)-8-benzyl-7,9-dioxo-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane using the aforementioned process, which furthermore includes a racemization step.
• US5274167A
  申请人：——

  公开号：US5274167A

  公开（公告）日：1993-12-28
• US7709644B2
  申请人：——

  公开号：US7709644B2

  公开（公告）日：2010-05-04