(2R)-2-amino-2-methyl-4-phenylbutanamide | 149951-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-2-methyl-4-phenylbutanamide
• CAS: 149951-93-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ACJVQOJFUUHRDU-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-2-methyl-4-phenylbutanamide 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 生成 D-C^α-methyl-homo-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure .alpha.-alkylated .alpha.-amino acids and a single-step method for enantiomeric excess determination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a049
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-4-苯基-丁酰胺 生成 (2R)-2-amino-2-methyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure .alpha.-alkylated .alpha.-amino acids and a single-step method for enantiomeric excess determination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a049

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure 2,2-disubstituted-2-amino-ethanols by dissolving metal reduction of a,a-disubstituted amino acid amides
  作者：Harold M. Moody、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Wilhelmus H.J. Boesten、Johan Kamphuis

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88344-0

  日期：1994.3

  Enantiomerically pure 2,2-disubstituted 2-amino-ethanols are prepared in 65 – 99% yield by reduction of a,a-disubstituted amino acid amides using liquid sodium metal in refluxing 1-propanol.

  对映体纯的2,2-二取代的2-氨基乙醇在65制备-通过还原的产率99％一，一个在回流的1-丙醇二取代使用液态钠金属氨基酸酰胺。
• Moody Harold M., Kaptein Bernard, Broxterman Quirinus B., Boesten Wilhelm+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 11, S 1777-1780
  作者：Moody Harold M., Kaptein Bernard, Broxterman Quirinus B., Boesten Wilhelm+

  DOI：——

  日期：——
• KRUIZINGA, WIM H.;BOLSTER, JOHN;KELLOGG, RICHARD M.;KAMPHUIS, JOHAN;BOEST+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1826-1827
  作者：KRUIZINGA, WIM H.、BOLSTER, JOHN、KELLOGG, RICHARD M.、KAMPHUIS, JOHAN、BOEST+

  DOI：——

  日期：——