4-(二氟甲基)-3-碘苯甲酸 | 1131588-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二氟甲基)-3-碘苯甲酸
• 英文名称: 3-iodo-4-difluoromethylbenzoic acid
• 英文别名: 4-(Difluoromethyl)-3-iodobenzoic acid
• CAS: 1131588-05-0
• 化学式: C₈H₅F₂IO₂
• 分子量: 298.028
• InChiKey: KTYIFZLLDBZKKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氟甲基)-3-碘苯甲酸 、 propyl [(7R)-7-(methylamino)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]acetate 生成 {(7R)-7-[[4-(difluoromethyl)-3-iodobenzoyl](methyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]-indol-10-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists

  摘要：

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面有用。

  公开号：

  US08637671B2
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 sodium formate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 4-(二氟甲基)-3-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  氘代乙炔衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一类氘代乙炔衍生物、其药物组合物及应用。该药物组合物，包含治疗有效量的氘代乙炔衍生物（I）、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物和其药物前体中的一种或多种，及至少一种药学上可接受的辅料。本发明还提供了该氘代乙炔衍生物（I）、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或其药物前体，或该药物组合物制备一种或多种蛋白激酶抑制剂的应用，以及在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用。本发明的氘代乙炔衍生物（I）可有效抑制一种以上的蛋白激酶活性和肿瘤细胞的生长，并表现出优异的药代动力学性质以及体内外药效。（I）。

  公开号：

  CN104341425B

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010031183A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  化合物I的拼合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病如哮喘方面是有用的。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Colucci John

  公开号：US20110172263A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  I类化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面非常有用。
• US8637671B2
  申请人：——

  公开号：US8637671B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• 氘代乙炔衍生物、其药物组合物及应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN104341425B

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了一类氘代乙炔衍生物、其药物组合物及应用。该药物组合物，包含治疗有效量的氘代乙炔衍生物（I）、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物和其药物前体中的一种或多种，及至少一种药学上可接受的辅料。本发明还提供了该氘代乙炔衍生物（I）、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或其药物前体，或该药物组合物制备一种或多种蛋白激酶抑制剂的应用，以及在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用。本发明的氘代乙炔衍生物（I）可有效抑制一种以上的蛋白激酶活性和肿瘤细胞的生长，并表现出优异的药代动力学性质以及体内外药效。（I）。
• Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists
  申请人：Colucci John

  公开号：US08637671B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面有用。