4-(二氟甲基)-3-甲氧基苯甲醛 | 900641-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二氟甲基)-3-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-(Difluoromethyl)-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 900641-83-0
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• mdl: MFCD07357530
• 分子量: 186.15
• InChiKey: WQDPHCNMMYKWMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(三氟甲基)苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 4-(二氟甲基)-3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过构象诱导远程取代对三氟甲基取代基进行选择性脱氟

  摘要：

  三氟甲基取代的苯甲醛及其杂环同系物的酰胺衍生物可以在温和条件下通过远程取代反应选择性环脱氟，水解后得到二氟甲基取代的醛。使用该方法可以进行选择性单脱氟和双脱氟，这提供了生产二氟甲基芳烃的通用途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202403477

文献信息

• Selective defluorination of trifluoromethyl substituents by conformationally induced remote substitution
  作者：Mehul H. Jesani、Maria Schwarz、Shiwhu Kim、Finlay L. Evans、Alexander White、Alex Browning、Roman Abrams、Jonathan Clayden

  DOI：10.1002/anie.202403477

  日期：——

  Amide derivatives of trifluoromethyl-substituted benzaldehydes, and their heterocyclic congeners, may be selectively cyclodefluorinated by a remote substitution reaction under mild conditions, giving difluoromethyl-substituted aldehydes after hydrolysis. Selective single and double defluorinations are possible using this method, which provides a versatile route to difluoromethyl arenes.

  三氟甲基取代的苯甲醛及其杂环同系物的酰胺衍生物可以在温和条件下通过远程取代反应选择性环脱氟，水解后得到二氟甲基取代的醛。使用该方法可以进行选择性单脱氟和双脱氟，这提供了生产二氟甲基芳烃的通用途径。