4-(二氟甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-胺 | 1245643-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 4-(二氟甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-胺
• 英文名称: 4-(difluoromethyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-amine
• CAS: 1245643-16-6
• 化学式: C₉H₁₅F₂N
• 分子量: 175.222
• InChiKey: UCZUVCWTOKXZTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氟甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-((5-amino-4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-2-methoxyphenyl)amino)-4-((4-(difluoromethyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)amino)pyrimidine-5-carbonitrle
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANO-PYRIMIDINE INHIBITORS OF EGFR/HER2
  [FR] INHIBITEURS CYANO-PYRIMIDINES DE L'EGFR/HER2

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与EGFR和/或HER2活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021141960A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 二乙胺基三氟化硫 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 4-(二氟甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANO-PYRIMIDINE INHIBITORS OF EGFR/HER2
  [FR] INHIBITEURS CYANO-PYRIMIDINES DE L'EGFR/HER2

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与EGFR和/或HER2活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021141960A1

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF, AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEURS DÉRIVÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010138901A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds that modulate gamma secretase (e.g., alter the cleavage pattern of gamma secretase) are described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of modulating the activity of gamma secretase, and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds described herein.

  本文件描述了调节γ-分泌酶（例如，改变γ-分泌酶的切割模式）的化合物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、调节γ-分泌酶活性的方法，以及使用本文件描述的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US20100267738A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。
• Amide and amidine derivatives and uses thereof
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US08507493B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过度糖皮质激素有关的疾病和病症中的应用。
• Novel amide and amidine derivates and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2243479A2

  公开（公告）日：2010-10-27

  The present invention relates to inhibitors of 11- β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、血脂紊乱、代谢综合征、中枢神经系统紊乱以及与糖皮质激素过多有关的疾病和病症中的用途。
• SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3796975A1

  公开（公告）日：2021-03-31