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(4-氯苯基)丙二酸 | 118459-48-6

中文名称
(4-氯苯基)丙二酸
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)propanedioic acid
英文别名
2-(4-chlorophenyl)malonic acid;(4-chloro-phenyl)-malonic acid;(4-Chlor-phenyl)-malonsaeure
(4-氯苯基)丙二酸化学式
CAS
118459-48-6
化学式
C9H7ClO4
mdl
——
分子量
214.605
InChiKey
HCEMITLHDQCRBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-氯苯基)丙二酸乙醚五氯化磷N,N-二乙基苯胺 作用下, 生成 4-(4-chloro-phenyl)-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Mukherjee et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 841,842
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酸甲酯 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (4-氯苯基)丙二酸
    参考文献:
    名称:
    PTC条件下Meldrum酸衍生物的有机催化对映选择性脱羧质子化反应
    摘要:
    一个organocatalyzed对映选择性质子化序列,从容易获得的二取代的麦德鲁姆酸衍生物与酚类,相转移催化(PTC)条件下进行,并开始提供手性非外消旋-芳基2与高达70%的良好的分离收率丙酸酯 EE呈现。富含对映体的(S)-布洛芬的合成证明了该方法的有效性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800331
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文献信息

  • [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
    申请人:DECODE CHEMISTRY INC
    公开号:WO2005123724A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).
    2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI(I,II,III,IV和VI)可用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。
  • Organocatalytic Enantioselective Decarboxylative Protonation Reaction of Meldrum's Acid Derivatives under PTC Conditions
    作者:Fabien Legros、Thomas Martzel、Jean-François Brière、Sylvain Oudeyer、Vincent Levacher
    DOI:10.1002/ejoc.201800331
    日期:2018.5.8
    An organocatalyzed enantioselective protonation sequence that starts from readily available disubstituted Meldrum's acid derivatives and phenols, proceeds under phase‐transfer‐catalytic (PTC) conditions, and provides chiral nonracemic 2‐aryl propionic esters in good isolated yields with up to 70 % ee is presented. The usefulness of this method was demonstrated by the synthesis of enantioenriched (S)‐ibuprofen
    一个organocatalyzed对映选择性质子化序列,从容易获得的二取代的麦德鲁姆酸衍生物与酚类,相转移催化(PTC)条件下进行,并开始提供手性非外消旋-芳基2与高达70%的良好的分离收率丙酸酯 EE呈现。富含对映体的(S)-布洛芬的合成证明了该方法的有效性。
  • Ivanoff; Spassoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 19,21
    作者:Ivanoff、Spassoff
    DOI:——
    日期:——
  • 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY
    申请人:Decode Chemistry, Inc.
    公开号:EP1765810A1
    公开(公告)日:2007-03-28
  • US3988326A
    申请人:——
    公开号:US3988326A
    公开(公告)日:1976-10-26
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