2-(Bis-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-yl-phosphanyl)-benzoic acid | 193759-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Bis-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-yl-phosphanyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-Bis(3,5-diphenylphenyl)phosphanylbenzoic acid
• CAS: 193759-83-0
• 化学式: C₄₃H₃₁O₂P
• 分子量: 610.692
• InChiKey: FWKSNQWNZNLKFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  801.0±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)aniline 、 2-(Bis-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-yl-phosphanyl)-benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(2-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-2-(di([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)phosphanyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化碳中心苄基与 (Me4N)SCF3 的对映选择性 C(sp3)−SCF3 偶联

  摘要：

  开发了铜催化的对映选择性自由基 C(sp 3 )−SCF 3仲/叔苄基自由基与容易获得的 (Me 4 N)SCF 3试剂的偶联，以提供对映体富集的三氟甲基硫醇化分子。成功的关键在于利用手性膦基恶唑啉衍生的阴离子N,N,P-配体来引发反应并提高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202319850
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-bis(3,5-dibromophenyl)phosphorylbenzoate 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(Bis-[1,1';3',1'']terphenyl-5'-yl-phosphanyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Marschner, Christoph, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 263 - 274

  摘要：

  DOI：