hexahydroazepin-2-ylidene-p-tolyl-amine | 112564-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexahydroazepin-2-ylidene-p-tolyl-amine
• 英文别名: Hexahydroazepin-2-yliden-p-tolyl-amin；N-(4-methylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine
• CAS: 112564-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• mdl: MFCD00453552
• 分子量: 202.299
• InChiKey: JPSLTRZLHPBDFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 、 hexahydroazepin-2-ylidene-p-tolyl-amine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-1-(p-tolyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-imidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型3-联苯-3H-咪唑并[1,2-a]氮杂-1-溴化铵的合成，抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  新型1-芳基-3-联苯基-4-基-3-羟基-2,5,6,7,8,9-六氢-3 H-咪唑并[1,2-a]氮杂-1-溴化铵使用芳基-（4,5,6,7-四氢-3 H-氮杂-2-基）-胺与1-联苯基-4-基-2-溴乙酮的反应设计和合成2,5-脱氢类似物。在这16种新化合物中，有5种衍生物具有体外抗菌活性。其中3个对金黄色葡萄球菌，新型隐球菌和白色念珠菌有良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112477
• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 苯 作用下， 生成 hexahydroazepin-2-ylidene-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Huisgen et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1,9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZO BICYCLIC IMMINIUM COMPOUNDS AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：US20150191489A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of formula I: are disclosed. The compounds are inhibitors of Hedgehog pathway activation and are useful in treating solid tumors. An example of such a compound is:

  公式I的化合物被披露。这些化合物是Hedgehog途径激活的抑制剂，可用于治疗实体肿瘤。这样一个化合物的例子是：
• US9611276B2
  申请人：——

  公开号：US9611276B2

  公开（公告）日：2017-04-04