4-({3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylic acid | 1300027-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[3-(methylsulfamoyl)anilino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylic acid
• CAS: 1300027-11-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₄S
• 分子量: 401.446
• InChiKey: KICHBETUBSSXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylic acid 、 甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4.21%的产率得到N-methyl-4-({3[(methylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011056739A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-({3[(methylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrimido[4,5-b]indol-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-({3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrimido[4,5-b]indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011056739A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056739A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are compounds having formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, Z1, Z2, Z3 and Z4 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。